(1R,2S,6R,7S)-5,5-dimethyl-3,4-diazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-ene | 124345-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,6R,7S)-5,5-dimethyl-3,4-diazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-ene
• CAS: 124345-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: DENXVOSSFFZSAK-KDXUFGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苦味酸 、 (1R,2S,6R,7S)-5,5-dimethyl-3,4-diazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-ene 、 (1-Chloropropyl)azo(2,4,6-trichlorobenzene) 生成 Picrate(3aR,4S,7R,7aS)-3,3-dimethyl-1-{1-[(2,4,6-trichloro-phenyl)-hydrazono]-propyl}-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-4,7-methano-indazol-1-ium;
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1-(Chloroalkyl)-1-aza-2-azoniaallene Salts with Alkenes: Preparation of Cyclic Azo, (Azoalkyl)azonium, and Formazanium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2059
• 作为产物：
  描述：

  rel-(3aS,4R,7S,7aR)-1-(1-Chloro-1-methylethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-3,3-dimethyl-3H-indazolium hexachloroantimonate 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(1R,2S,6R,7S)-5,5-dimethyl-3,4-diazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1-(Chloroalkyl)-1-aza-2-azoniaallene Salts with Alkenes: Preparation of Cyclic Azo, (Azoalkyl)azonium, and Formazanium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2059

文献信息

• 7-Methyl- and 7-phenylcyclohepta-1, 3, 5-trienes from benzvalene via 3, 3a, 4, 5, 6, 6a-hexahydro-4, 5, 6-methenocyclopentapyrazoles and tetracyclo[4. 1. 0. 0.0] heptanes
  作者：Manfred Christl、Erich Brunn、Wolfgang R. Roth、Hans-Werner Lennartz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80119-8

  日期：1989.1

  norbornene with both diazoalkanes cannot be rationalized on the basis of frontier orbital energies. On direct photolysis, the pyrazolines 2a-g were converted into the tetracyclo[4. 1. 0. 02,4. 03,5] heptanes 4a-g exclusively. These compounds gave the 1, 3, 5-cycloheptatrienes 5a, b, d, e, g in high yields on treatment with silver ions, thus providing better access to 7, 7-dimethyl-(5d) and 7, 7-diphenylcycloheptatriene

  向重氮甲烷，重氮乙烷，2-重氮丙烷，苯基重氮甲烷和二苯基重氮甲烷中添加苯并戊烯（1）以良好的收率得到1-吡唑啉2a-g。通过竞争实验，已经确定了苯并戊烯（1）和降冰片烯相对于重氮甲烷和2-重氮丙烷的相对反应性。苯并戊烯与两种重氮烷烃的反应速度约为降冰片烯的两倍，这不能基于前沿轨道能量来合理化。直接光解后，吡唑啉2a-g转化为四环[4]。1. 0. 0 2,4。0 3,5 ]庚烷4a-g只。在用银离子处理后，这些化合物可高收率地产生1，3，5-环庚烯5a，b，d，e，g，从而提供了更好的7、7-二甲基-（5d）和7,7-二苯基环庚三烯（5克）。出人意料的是，后一种化合物与大量的正十八碳烯形式处于平衡状态。-已经确定了4a至5a重排的反应热，这可以导出四环[4]的形成热。1. 0. 0 2,4。0 3,5 ]庚烷（4a）。