3-(azidomethyl)-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide | 941691-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(azidomethyl)-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 3-(azidomethyl)-2-phenyl-N-[(S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide
• CAS: 941691-17-4
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅O
• 分子量: 421.502
• InChiKey: AZWSBQMGBORCLD-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(azidomethyl)-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以92%的产率得到3-aminomethyl-2-phenyl-N-[(S)-1-phenyl-propyl]-quinoline-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Alkylsulphonamide Quinolines

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、A、R2、R3、R4、R5、R8、n、m、q和r如规范中所述，药用盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20080293765A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(azidomethyl)-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid 、 (S)-(-)-1-苯丙胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到3-(azidomethyl)-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Alkylsulphonamide Quinolines

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、A、R2、R3、R4、R5、R8、n、m、q和r如规范中所述，药用盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20080293765A1

文献信息

• Alkylsulphonamide quinolines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08071621B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Compounds of Formula I wherein R1, A, R2, R3, R4, R5, R8, n, m, q and r are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I，其中R1、A、R2、R3、R4、R5、R8、n、m、q和r如本说明书所述，还包括药学上可接受的盐、制备方法、含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• WO2007/69977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ALKYLSULPHONAMIDE QUINOLINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1968944A1

  公开（公告）日：2008-09-17
• US7608628B2
  申请人：——

  公开号：US7608628B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• US8071621B2
  申请人：——

  公开号：US8071621B2

  公开（公告）日：2011-12-06