3-methylsulfinyl-2-phenyl-N-((S)-1-phenylpropyl)-quinoline-4-carboxamide | 930577-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methylsulfinyl-2-phenyl-N-((S)-1-phenylpropyl)-quinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 3-(methylsulfinyl)-2-phenyl-N-((S)-1-phenylpropyl)quinoline-4-carboxamide；3-methylsulfinyl-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide
• CAS: 930577-40-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 428.555
• InChiKey: BQWCXAMITVBWIR-FEAGIOCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylthio-2-phenyl-N-((S)-1-phenylpropyl)-quinoline-4-carboxamide 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到3-methylsulfinyl-2-phenyl-N-((S)-1-phenylpropyl)-quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/115140

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Alkyl Sulfoxide Quinolines as Nk-3 Receptor Ligands
  申请人：Albert Jeffrey S.

  公开号：US20080214605A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of Formula I wherein R 1 , A, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, m and q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，A，R2，R3，R4，R5，n，m和q如规范中所述，以及药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的制药组合物以及使用该组合物的方法。
• Quinoline Derivatives, Pharmaceutical Compositions Comprising Them, and Their Use in Treating Central Nervous System and Peripheral Diseases
  申请人：Kang James

  公开号：US20100120850A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , n and R 3 are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  式(I)中化合物，其中R1、R2、n和R3如规范所述，药学上可接受的盐，制备方法，包含药物的制剂，以及使用它们的方法。
• ALKYL SULFOXIDE QUINOLINES AS NK-3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1928835B1

  公开（公告）日：2011-04-20
• Method For Treating Or Preventing Hot Flushes
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED

  公开号：US20160220555A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention provides a neurokinin 3 receptor (NKR3) antagonist for use in the treatment, prevention or amelioration of hot flushes in a human subject, for example a menopausal woman or a patient undergoing cancer therapy which affects secretion of sex steroids. The invention also provides a NKR3 antagonist together with a further active agent, and a composition and a kit comprising a NKR3 antagonist and a further active agent. The invention further provides a NKR3 agonist or exogenous NKB for the induction of hot flushes in a human subject.
• US7964733B2
  申请人：——

  公开号：US7964733B2

  公开（公告）日：2011-06-21