1-(哌啶-4-基)-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮盐酸盐 | 6961-12-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(哌啶-4-基)-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮盐酸盐
• 中文别名: 4-(2-酮-1-苯并咪唑基)哌啶盐酸盐形式
• 英文名称: 1-(4-piperidinyl)-1,3-dihydro-2-oxo-benzimidazole hidrochloride
• 英文别名: 1-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-one hydrochloride；1-(piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one hydrochloride；3-piperidin-4-yl-1H-benzimidazol-2-one;hydrochloride
• CAS: 6961-12-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O*ClH
• mdl: MFCD07687103
• 分子量: 253.732
• InChiKey: PQQACCWSEYIFQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(哌啶-4-基)-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 (3aR,7aR)-1-{1-[1-Methyl-2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-octahydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的降压药。三，一些在4位带有杂环的芳烷基哌啶的合成和降压活性。

  摘要：

  我们合成了一系列在哌啶4位上带有杂环的芳基烷基哌啶（II），并对这些产品的降压活性进行了研究。化合物23在麻醉的正常血压大鼠中的降压活性最高（-78 mmHg, 30 mg/kg, 腹腔注射），而化合物12在未麻醉的自发性高血压大鼠中展现出最强的降压活性（-95 mmHg, 30 mg/kg, 口服）。只有化合物16在这两种动物模型中均产生了显著的血压下降。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3186

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Generos Biopharma Ltd.

  公开号：EP3960736A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  A heterocyclic compound represented by formula XI, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof, and a composition containing the same. The compound is novel in structure and has good STAT5 inhibitory activity.

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。
• Derivate von 5-Aminomethyl-2-furanmethanol, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：Gerot-Pharmazeutika Gesellschaft m.b.H.

  公开号：EP0342182A1

  公开（公告）日：1989-11-15

  Es werden neue Derivate von 5-Dialkylaminomethyl-2-furanmethanol der allgemeinen Formel (I) worin R, R₁, R₂ und R₂′ niedere Alkylreste mit 1 bis 4 C-­Atomen bedeuten, wobei die Reste R₂ und R₂′ zusammen mit N auch einen 5- oder 6-gliedrigen gesättigten Heteroring bilden können, der noch ein weiteres Heteroatom wie O, N oder S enthal­ten kann, und R₂′ außer der angegebenen Bedeutung auch Aralkyl darstellen kann, R₃, R₄ und R₅ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie entsprechende Salze mit physiologisch verträglichen Säuren und ein Verfahren zur Her­stellung derselben geoffenbart. Die neuen Verbindungen besitzen Ca-antagonistische und blut­drucksenkende Wirksamkeit.

  通式(I)为 5-二烷基氨基甲基-2-呋喃甲醇的新衍生物 其中 R、R₁、R₂ 和 R₂′ 是具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基，R₂ 和 R₂′ 与 N 共同形成 5 或 6 元饱和杂环也是可能的，该杂环还可能含有另一个杂原子，如 O、N 或 S、R₃、R₄和R₅具有说明中所述的含义，并公开了相应的生理相容酸盐及其制备工艺。 新化合物具有拮抗 Ca 和抗高血压活性。
• US5017586A
  申请人：——

  公开号：US5017586A

  公开（公告）日：1991-05-21