dimethyl 2-oxo-4R,8-dimethyl-7-nonenylphosphonate | 59897-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl 2-oxo-4R,8-dimethyl-7-nonenylphosphonate
• 英文别名: dimethyl 2-oxo-4,8-dimethyl-7-nonenylphosphonate；1-Dimethoxyphosphoryl-4,8-dimethylnon-7-en-2-one
• CAS: 59897-06-2
• 化学式: C₁₃H₂₅O₄P
• 分子量: 276.313
• InChiKey: QVVXMZALHNBUKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-127 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-oxo-4R,8-dimethyl-7-nonenylphosphonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl (1R,5S,6R,7R)-6-(3-Hydroxy-5,9-dimethyl-E-1,8-decadienyl)-7-tetrahydropyranyloxybicyclo<3.3.0>oct-2-ene-3-γ-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃三羰基铬络合物催化的加氢立体控制合成环外烯烃。I.碳环素及其类似物的有效合成。

  摘要：

  描述了碳环素及其类似物（2-7）的有效合成，其中1,3-二烯的立体有规1,4-氢加氢成内部单烯起关键作用。也就是说，芳烃.Cr（CO）3络合物催化的二烯13和58的1,4-氢化可以高收率从Corey内酯获得，在高H2压力下，立体定向地得到环外烯烃14和61，收率很好。然后将这些中间体按照常规方法转化为可治疗的碳环素（2）及其类似物3-7。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.309
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基-6-辛烯酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 dimethyl 2-oxo-4R,8-dimethyl-7-nonenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  9-OXO-15 .xi.-HYDROXY-20-ALKYLIDENEPROST-13(TRANS)-ENOIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  具有以下式子的前列腺酸衍生物##STR1##其中A代表乙烯基或顺式乙烯基，R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，且每个代表氢原子或具有1-3个碳原子的烷基，R.sup.3和R.sup.4可以相同或不同，且每个代表具有1-3个碳原子的烷基，R.sup.5代表氢原子或羟基，以及其药学上可接受的盐和制备方法。这些化合物可用作抗溃疡或支气管扩张剂，并可以通过氧化9.xi.-羟基-15.xi.-保护羟基-20-烷基烯基前列腺-13（顺）-烯酸衍生物制备。

  公开号：

  US04064351A1

文献信息

• Efficient synthesis of isocarbacyclins.
  作者：Mikiko SODEOKA、Yuji OGAWA、Toshiaki MASE、Masakatsu SHIBASAKI

  DOI：10.1248/cpb.37.586

  日期：——

  An efficient and useful synthesis of isocarbacyclins, potent carbon analogs of Prostacyclin(PGI2), has been accomplished.Three synthetic routes to isocarbacyclins using intramolecular thermal ene reaction or intramolecular aldol condensation as a key step are described.

  已完成一种高效且实用的异碳环烯烃合成，这是前列腺素I2（PGI2）的强效碳类类似物。描述了三条合成异碳环烯烃的路线，均以分子内热烯反应或分子内醛缩合为关键步骤。
• Prostaglandin derivatives, their preparation and use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0207598A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  Prostaglandin derivatives, and specifically derivatives of isocarbacyclin, have an optionally substituted methylene group as a substituent on the a-carbon atom of the a-side chain. They have a variety of physiological effects, notably a strong ability to inhibit bloed platelet aggregation and a strong anti-ulcer activity. They may be prepared from a carbacyclin derivative.

  前列腺素衍生物，特别是异卡巴环素的衍生物，在 A 侧链的碳原子上有一个可选择取代的亚甲基作为取代基。它们具有多种生理作用，特别是具有很强的抑制血小板聚集的能力和很强的抗溃疡活性。它们可以由碳环素衍生物制备而成。
• Bicyclo[3.3.0]octane derivative and preparation thereof
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0134153B1

  公开（公告）日：1989-04-19
• SAKAI, DZE;KODZIMA, KOITI;INDEH, DZYUNYA;KOBAYASI, SINSAKU
  作者：SAKAI, DZE、KODZIMA, KOITI、INDEH, DZYUNYA、KOBAYASI, SINSAKU

  DOI：——

  日期：——
• US4064351A
  申请人：——

  公开号：US4064351A

  公开（公告）日：1977-12-20