| 1429906-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1429906-62-6
• 化学式: C₂₇H₃₇F₃N₆O₄Si
• 分子量: 594.709
• InChiKey: DBYYPKJVPPIWQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  119.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 乙二胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl {3-[5-({3-methyl-1-oxo-1-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]butan-2-yl}amino)pyridin-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。

  公开号：

  WO2013052355A1
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸叔丁基盐酸盐 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 (2R)-1-[(1R)​-​1-​[bis(1,1-​dimethylethyl)​phosphino]​ethyl]​-​2-​(dicyclohexylphosphino)​ferrocene 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。

  公开号：

  WO2013052355A1