5β-isomultiflorenol | 92542-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5β-isomultiflorenol
• 英文别名: (3S,4aS,6aS,6bS,8aR,12aR,14bS)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,13,14-tetradecahydropicen-3-ol
• CAS: 92542-04-6
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: MCSMMGJCXCBSKD-SVBFOJLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-isomultiflorenol 在 Collins oxidation agent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.27h， 以17 mg的产率得到5β-isomultiflorenone
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼醚酯催化 5α,10α-Epoxyalnusan-3β-yl Acetate 的骨架重排和异多花烯醇的部分合成

  摘要：

  alnus-5(10)-en-3β-yl 乙酸酯与间氯过苯甲酸环氧化得到 5α,10α-环氧化物，用三氟化硼醚合物处理得到 multiflora-5,8-dien-3β-yl 乙酸酯。在氢化和水解时，二烯得到异多花酚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.185
• 作为产物：
  描述：

  alnus-5(10)-en-3β-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 186.5h， 生成 5β-isomultiflorenol
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼醚酯催化 5α,10α-Epoxyalnusan-3β-yl Acetate 的骨架重排和异多花烯醇的部分合成

  摘要：

  alnus-5(10)-en-3β-yl 乙酸酯与间氯过苯甲酸环氧化得到 5α,10α-环氧化物，用三氟化硼醚合物处理得到 multiflora-5,8-dien-3β-yl 乙酸酯。在氢化和水解时，二烯得到异多花酚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.185

文献信息

• Takai, Masaki; Tori, Motoo; Tsuyuki, Takahiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 6, p. 2464 - 2467
  作者：Takai, Masaki、Tori, Motoo、Tsuyuki, Takahiko、Takahashi, Takeyoshi、Itai, Akiko、Iitaka, Yoichi

  DOI：——

  日期：——
• Boron Trifluoride Etherate-catalyzed Backbone Rearrangement of 5α,10α-Epoxyalnusan-3β-yl Acetate and Partial Synthesis of Isomultiflorenol
  作者：Masaki Takai、Motoo Tori、Takahiko Tsuyuki、Takeyoshi Takahashi、Akiko Itai、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1246/bcsj.58.185

  日期：1985.1

  Epoxidation of alnus-5(10)-en-3β-yl acetate with m-chloroperbenzoic acid gave a 5α,10α-epoxide, treatment of which with boron trifluoride etherate afforded multiflora-5,8-dien-3β-yl acetate. On hydrogenation and hydrolysis, the diene gave isomultiflorenol.

  alnus-5(10)-en-3β-yl 乙酸酯与间氯过苯甲酸环氧化得到 5α,10α-环氧化物，用三氟化硼醚合物处理得到 multiflora-5,8-dien-3β-yl 乙酸酯。在氢化和水解时，二烯得到异多花酚。