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1,1-dimethylethyl (3S)-3-fluoro-3-({[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate | 1345456-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl (3S)-3-fluoro-3-({[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate
英文别名
tert-butyl (3S)-3-fluoro-3-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)piperidine-1-carboxylate
1,1-dimethylethyl (3S)-3-fluoro-3-({[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate化学式
CAS
1345456-41-8
化学式
C12H19F4NO5S
mdl
——
分子量
365.346
InChiKey
XNUZSJBVIMJBOZ-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
    申请人:Atkinson Francis Louis
    公开号:US20140005188A1
    公开(公告)日:2014-01-02
    A compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.
    化合物的化学式(I):或其盐;它是脾酪氨酸激酶(Syk)的抑制剂,因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当活化引起的疾病,例如炎症性疾病和/或过敏性疾病,以及癌症治疗,特别是血液恶性肿瘤和自身免疫症状。
  • [EN] PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012123312A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    A compound of formula (I) or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.
    化合物的化学式(I)或其盐;它是脾酪氨酸激酶(Syk)的抑制剂,因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活而导致的疾病,例如炎症性疾病和/或过敏性疾病,以及癌症治疗,特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
  • [EN] 7-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTYRIDINE COMME INHIBITEURS DE SYK
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011134971A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    A compound of formula (I) or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast and/or basophil cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, chronic spontaneous urticaria and autoimmune conditions.
    化合物的化学式(I)或其盐;它是脾酪氨酸激酶(Syk)的抑制剂,因此可能用于治疗由于肥大细胞和/或嗜碱细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活而导致的疾病,以及相关的炎症反应和组织损伤,例如炎症性疾病和/或过敏性疾病,以及癌症治疗,特别是血液恶性肿瘤、慢性自发性荨麻疹和自身免疫疾病。
  • 7-(1H-pyrazol-4-yl)-1,6-naphthyridine compounds as Syk inhibitors
    申请人:Atkinson Francis Louis
    公开号:US08633319B2
    公开(公告)日:2014-01-21
    The present invention relates to a compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast and/or basophil cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, chronic spontaneous urticaria and autoimmune conditions.
    本发明涉及一种公式(I)的化合物或其盐;该化合物是脾酪氨酸激酶(Syk)的抑制剂,因此可能用于治疗由于肥大细胞和/或嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活引起的疾病,以及相关的炎症反应和组织损伤,例如炎症性疾病和/或过敏性疾病,并且在癌症治疗中,特别是血红素恶性肿瘤、慢性自发性荨麻疹和自身免疫疾病方面。
  • 7-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS SYK INHIBITORS
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2563789B1
    公开(公告)日:2015-05-20
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