tert-butyldiphenyl(((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-ethynyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)silane | 885314-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenyl(((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-ethynyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)silane
• CAS: 885314-06-7
• 化学式: C₄₅H₄₈O₅Si
• 分子量: 696.959
• InChiKey: VNAUYZSVVQYFTF-HSDWMVMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  716.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenyl(((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-ethynyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到tert-butyldiphenyl(((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(bromoethynyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Tagetitoxin双环核心的合成。

  摘要：

  9-oxa-3-thiabicyclo [3.3.1] nonane环系统的合成，构成了RNA聚合酶抑制剂tagetitoxin的核心，已经通过将巯基环化到亲电子酮上来实现。

  DOI：

  10.1039/b600819d
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyldiphenyl(((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-ethynyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Tagetitoxin双环核心的合成。

  摘要：

  9-oxa-3-thiabicyclo [3.3.1] nonane环系统的合成，构成了RNA聚合酶抑制剂tagetitoxin的核心，已经通过将巯基环化到亲电子酮上来实现。

  DOI：

  10.1039/b600819d