(+)-2-(4-[(S)-hydroxymethylethyl]-(1S,4R)-cyclohex-2-enyl)propane-1,2,3-triol | 295356-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-2-(4-[(S)-hydroxymethylethyl]-(1S,4R)-cyclohex-2-enyl)propane-1,2,3-triol
• 英文别名: 2-[(1S,4R)-4-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]cyclohex-2-en-1-yl]propane-1,2,3-triol
• CAS: 295356-97-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: NEVVPCBLNVIWQD-OUAUKWLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-(4-[(S)-hydroxymethylethyl]-(1S,4R)-cyclohex-2-enyl)propane-1,2,3-triol 在 sodium periodate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (+)-(4R)-[(S)-methyl-2-oxoethyl]cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-Juvabione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005516f
• 作为产物：
  描述：

  (+)-2-[4-[(S)-1-carboxyethyl]-(1S,4R)-cyclohex-2-enyl]-2-(2,2-dimethylpropionyloxy)malonic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到(+)-2-(4-[(S)-hydroxymethylethyl]-(1S,4R)-cyclohex-2-enyl)propane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-Juvabione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005516f