[Pt(p-MeOC6H4)(benzo[h]quinoline(-1H))(SMe2)] | 1233573-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Pt(p-MeOC6H4)(benzo[h]quinoline(-1H))(SMe2)]
• 英文别名: cis-[Pt(p-MeOC6H4)(benzo[h]quinoline)(SMe2)]
• CAS: 1233573-38-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NOPtS
• 分子量: 542.561
• InChiKey: XYTBGXHJVDMMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(p-MeOC6H4)(benzo[h]quinoline(-1H))(SMe2)] 、 双二苯基膦甲烷 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(Pt(p-MeOC6H4)(benzo[h]quinoline(-1H)))2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)]
  参考文献：
  名称：

  通过桥接二膦配体组装对称或不对称的环金属化有机铂配合物†

  摘要：

  环金属化的配合物[Pt（ppy）Ar（SMe 2）]或[Pt（bhq）Ar（SMe 2）]，其中ppyH = 2-苯基吡啶，bhqH =苯并[ h ]喹啉，Ar = 4-甲苯基或4 -anisyl，用双（二苯基膦基）甲烷，DPPM反应，以1：1的比例，得到相应的配合物[PT（PPY）的Ar（κ 1 -dppm）]和[铂（BHQ）中的Ar（κ 1 -dppm） ]，其中dppm配体是单齿的，或以2：1的比例生成对称的双核络合物[{Pt（ppy）Ar} 2（μ-dppm）]和[{Pt（bhq）Ar} 2（μ -dppm）]，其中dppm配体桥接双齿。最显着地，[PT（PPY）的Ar（SME的反应2）]与[（κ的Pt（BHQ）中的Ar 1或[PT（BHQ）中的Ar -dppm）]'（SME2）]与[铂（PPY）的Ar（κ 1 -dppm）]选择性地发生，得到不对称络合物桥接[（PPY）ARPT（

  DOI：

  10.1021/om100295q
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 cis-[Pt(p-CH3OC6H4)2(S(CH3)2)2] 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到[Pt(p-MeOC6H4)(benzo[h]quinoline(-1H))(SMe2)]
  参考文献：
  名称：

  通过桥接二膦配体组装对称或不对称的环金属化有机铂配合物†

  摘要：

  环金属化的配合物[Pt（ppy）Ar（SMe 2）]或[Pt（bhq）Ar（SMe 2）]，其中ppyH = 2-苯基吡啶，bhqH =苯并[ h ]喹啉，Ar = 4-甲苯基或4 -anisyl，用双（二苯基膦基）甲烷，DPPM反应，以1：1的比例，得到相应的配合物[PT（PPY）的Ar（κ 1 -dppm）]和[铂（BHQ）中的Ar（κ 1 -dppm） ]，其中dppm配体是单齿的，或以2：1的比例生成对称的双核络合物[{Pt（ppy）Ar} 2（μ-dppm）]和[{Pt（bhq）Ar} 2（μ -dppm）]，其中dppm配体桥接双齿。最显着地，[PT（PPY）的Ar（SME的反应2）]与[（κ的Pt（BHQ）中的Ar 1或[PT（BHQ）中的Ar -dppm）]'（SME2）]与[铂（PPY）的Ar（κ 1 -dppm）]选择性地发生，得到不对称络合物桥接[（PPY）ARPT（

  DOI：

  10.1021/om100295q

文献信息

• Influence of ancillary ligands on the photophysical properties of cyclometalated organoplatinum(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Mozhgan Samandar Sangari、Mohsen Golbon Haghighi、S. Masoud Nabavizadeh、Arno Pfitzner、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1039/c7nj04888b

  日期：——

  cyclometalated organoplatinum(II) complexes [Pt(p-MeC6H4)(bhq)(L)], in which bhq is benzo[h]quinolinate and L is PPh3 (1a), PPh2Me (1b), or PPhMe2 (1c); [Pt(p-XC6H4)(bhq)(PPh2Me)], in which X is H (2a), F (2b), tBu (2c), OMe (2d), or Me (2e = 1b); and [Pt(bhq)X(PPh2Me)], in which X is CF3CO2 (3a), Cl (3b), or I (3c) were synthesized and fully characterized using multinuclear (1H and 31P) NMR spectroscopy and elemental

  三个系列的环金属化有机铂（II）配合物[Pt（p -MeC 6 H 4）（bhq）（L）]，其中bhq是苯并[ h ]喹啉酸酯，L是PPh 3（1a），PPh 2 Me（1b）或PPhMe 2（1c）；[Pt（p -XC 6 H 4）（bhq）（PPh 2 Me）]，其中X为H（2a），F（2b），t Bu（2c），OMe（2d）或Me（2e = 1b）; 并合成了[Pt（bhq）X（PPh 2 Me）]，其中X是CF 3 CO 2（3a），Cl（3b）或I（3c），并使用多核（1 H和31 P）进行了全面表征NMR光谱和元素分析。典型的络合物[Pt（p -MeC 6 H 4）（bhq）（PPhMe 2）]，1c，[Pt（p -MeC 6 H 4）（bhq）（PPh 2 Me）]，2e和[Pt（bhq ）Cl（PPh 2 Me）]，3b通过单晶X射线晶体学进一步表征。研究了所有配合物的光物
• Assembly of Cyclometalated Platinum(II) Complexes via 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene Ligand: Kinetics and Mechanisms
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Hashem Amini、Hamid R. Shahsavari、Masoud Namdar、Mehdi Rashidi、Reza Kia、Bahram Hemmateenejad、Mohsen Nekoeinia、Alireza Ariafard、Fatemeh Niroomand Hosseini、Alireza Gharavi、Ali Khalafi-Nezhad、Mohammad Taghi Sharbati、Farhad Panahi

  DOI：10.1021/om101055n

  日期：2011.3.28

  give an uncommon complex, [Pt(p-MeC6H4)(ppy)(dppf-κ1P)], A, in which dppf-κ1P is a monodentate dppf ligand, which rapidly forms an equilibrium with the chelating dppf isomer complex [Pt(p-MeC6H4)(dppf)(ppy-κ1C)], B, in which ppy-κ1C is the deprotonated ppy ligand that is C-ligated with the dangling N atom. In the second step, A is reacted with the remaining second half of starting complex 1b to give the

  环金属化配合物[PtAr（C-N）（SMe 2）]，1的反应动力学和机理，其中Ar为Ph，p -MeC 6 H 4或p -MeOC 6 H 4和C- N是ppy（去质子化的2-苯基吡啶）或bhq（去质子化的苯并[ h ]喹啉）与1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁DPPF，使用紫外可见光谱和31 P NMR光谱学进行了研究。当添加0.5当量的DPPF时，双核Pt（II）络合物[Pt 2 Ar 2（C-N）2（μ-DPPF）]，2，以高收率形成。使用多核（1 H，31 P和195 Pt）NMR光谱对配合物进行了全面表征，并且配合物的结构[Pt 2（p -MeOC 6 H 4）2（bhq）2（μ-DPPF）]，2c ' ·CH 2氯2，进一步通过X射线晶体学确定。基于涉及起始配合物[Pt（p -MeC 6 H 4）（ppy）（SMe 2）]的低温31 P NMR研究，1b，我们建议DPPF位移的不