cis-[Pt(p-CH3OC6H4)2(S(CH3)2)2] | 287376-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cis-[Pt(p-CH3OC6H4)2(S(CH3)2)2]
• 英文别名: cis-[Pt(p-MeOC6H4)2(SMe2)2]；cis-[Pt(p-MeOC₆H₄)₂(SMe₂)₂]；cis-[Pt(dimethylsulfide)2(anisole(-1H))2]；cis-[(p-methoxyphenyl)2Pt(SMe2)2]；cis-[(p-MeOC6H4)2Pt(SMe2)2]
• CAS: 287376-96-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂PtS₂
• 分子量: 533.615
• InChiKey: KWKWMDPMGYUUEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(p-CH3OC6H4)2(S(CH3)2)2] 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 [Pt(anisole(-1H))(2-phenylpyridyl(-1H))(3-C(O)OMe-pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  涉及环金属化铂（II）配合物的取代反应：动力学研究

  摘要：

  不稳定的中小企业的取代反应2在环金属配体的铂（II）通式的配合物[PTAR（PPY）（SME 2）]，1，其中，PPY =去质子化2-苯基吡啶基，且Ar =  p -MeC 6 ħ 4或通过几种N或P供体试剂对p -MeOC 6 H 4进行了研究；的N供体，N，是吡啶（PY）和取代的吡啶，N = 4-MePy，PY，PY-d 5，2-MePy，3- PhPy，3,4--ME 2 PY，4-吨BuPy或3-C（O）OMePy，而P供体L是膦或亚磷酸酯，L = P（OPh）3，P（O- i Pr）3，PPh 3，PPh 2 Me和L 2  ＝ Ph 2 PCH 2 PPh 2，双（二苯基膦基）甲烷（dppm）。产物通过多核NMR研究鉴定为[PtAr（ppy）（N）] 2或[PtAr（ppy）（L）] 3。配合物1在可见光区域具有MLCT谱带，该谱带可通过紫外-可见光谱轻松跟踪配体取代反应的动力

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.005

文献信息

• Kinetics and mechanism of cleavage of the oxygen–oxygen bond in hydrogen peroxide and dibenzoyl peroxide by arylplatinum(ii) complexes
  作者：Mehdi Rashidi、Masoud Nabavizadeh、Rakhshan Hakimelahi、Sirous Jamali

  DOI：10.1039/b103690b

  日期：2001.12.3

  Reaction of [PtAr2(NN)] (Ar = Ph, p-MeC6H4, m-MeC6H4 or p-MeOC6H4; NN = 2,2′-bipyridyl or 1,10-phenanthroline) with R2O2, in which R = H or C(O)Ph, gives the platinum(IV) complexes cis,trans-[PtAr2(OH)2(NN)] or [PtAr2(OCOPh)2(NN)] (as a 5 ∶ 1 mixture of cis,trans and cis,cis isomers), respectively. The kinetics of these oxidative addition reactions in acetone was followed by visible spectrophotometry

  [PtAr 2（NN）]的反应（Ar = Ph，p -MeC 6 H 4，m -MeC 6 H 4或p- MeOC 6 H 4； NN =2,2'-联吡啶 或者 1,10-菲咯啉）与R 2 O 2，其中R = H或C（O）Ph，得到铂（IV）配合物顺式，反式-[PtAr 2（OH）2（NN）]或[PtAr 2（OCOPh）2（ NN）]（如5：1的混合物的顺式，反式和顺，顺异构体），。这些氧化加成反应的动力学丙酮 其次是 可见分光光度法在10至40°C之间。反应遵循简单的二阶动力学，速率= k 2 [PtAr 2（NN）] [过氧化物]，并且速率对氧的变化不敏感溶剂。 激活确定了参数并获得了较大的ΔS ≠负值。提出了一种机制，其中涉及协调的三中心过渡态，然后是O-O键的均相裂解和最终产物的形成。
• The steric effect of o-tolyl ligand on the fluxionality behavior of some binuclear organoplatinum(II) complexes with bis(diphenylphosphino)methane as bridging ligand
  作者：Majid Hashemi、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.007

  日期：2005.2

  A series of binuclear organoplatinum(II) complexes of general formula cis,cis-[R2Pt(μ-SMe2)(μ-dppm)Pt(o-MeC6H4)2], 3a–3d, in which R = Ph, p-MeC6H4, m-MeC6H4 or p-MeOC6H4, were prepared by the reaction of monomeric precursors [Pt(o-MeC6H4)2(dppm)] and cis-[PtR2(SMe2)2]. The binuclear dialkyl analogs, in which R = Me (3e) or R2 = (CH2)4} (3f), were prepared by the reaction of cis-[Pt(o-MeC6H4)2 (SMe2)2]

  一系列通式的双核有机铂（II）络合物的顺式，顺式- [R 2的PT（μ-SMe的2）（μ-DPPM）的PT（Ô -MeC 6 ħ 4）2 ]，图3a - 3D，其中R = PH，p -MeC 6 ħ 4，米-MeC 6 ħ 4或p -MeOC 6 ħ 4中，通过单体前体的反应制备的PT（ø -MeC 6 ħ 4）2（DPPM）〕和顺- [PTR 2（SME 2）2 ]。双核二烷基类似物，其中R =我（3E）或R 2  = （CH 2）4 }（3F），通过反应制得的顺式- [PT（ø -MeC 6 ħ 4）2（SME 2）2 ]和[PTR 2（DPPM）。将复合物完全通过多核（1 H，13 C，31 P，195 PT）的NMR光谱各自的混合物顺式和反异构体（取决于我的取代基的相对取向Ò  甲苯基配位体）中，并示出各异构体具有刚性结构。其他的双核类似物顺式，顺式- [R2PT（μ-SME2）（μ-DPPM）PTR2']
• Influence of ancillary ligands on the photophysical properties of cyclometalated organoplatinum(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Mozhgan Samandar Sangari、Mohsen Golbon Haghighi、S. Masoud Nabavizadeh、Arno Pfitzner、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1039/c7nj04888b

  日期：——

  cyclometalated organoplatinum(II) complexes [Pt(p-MeC6H4)(bhq)(L)], in which bhq is benzo[h]quinolinate and L is PPh3 (1a), PPh2Me (1b), or PPhMe2 (1c); [Pt(p-XC6H4)(bhq)(PPh2Me)], in which X is H (2a), F (2b), tBu (2c), OMe (2d), or Me (2e = 1b); and [Pt(bhq)X(PPh2Me)], in which X is CF3CO2 (3a), Cl (3b), or I (3c) were synthesized and fully characterized using multinuclear (1H and 31P) NMR spectroscopy and elemental

  三个系列的环金属化有机铂（II）配合物[Pt（p -MeC 6 H 4）（bhq）（L）]，其中bhq是苯并[ h ]喹啉酸酯，L是PPh 3（1a），PPh 2 Me（1b）或PPhMe 2（1c）；[Pt（p -XC 6 H 4）（bhq）（PPh 2 Me）]，其中X为H（2a），F（2b），t Bu（2c），OMe（2d）或Me（2e = 1b）; 并合成了[Pt（bhq）X（PPh 2 Me）]，其中X是CF 3 CO 2（3a），Cl（3b）或I（3c），并使用多核（1 H和31 P）进行了全面表征NMR光谱和元素分析。典型的络合物[Pt（p -MeC 6 H 4）（bhq）（PPhMe 2）]，1c，[Pt（p -MeC 6 H 4）（bhq）（PPh 2 Me）]，2e和[Pt（bhq ）Cl（PPh 2 Me）]，3b通过单晶X射线晶体学进一步表征。研究了所有配合物的光物
• Aryldiplatinum(II) Complexes Containing Dimethyl Sulfide and Bis(diphenylphosphino)methane as Bridging Ligands
  作者：Mehdi Rashidi、Majid Hashemi、Mozhgan Khorasani-Motlagh、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om990784t

  日期：2000.7.1

  A versatile and yet simple approach to synthesize a series of uncommon symmetrical and unsymmetrical diplatinum(II) complexes cis,cis-[Ar2Pt(μ-SMe2)(μ-dppm)PtAr‘2], 3, in which Ar or Ar‘ = Ph, p-MeC6H4, m-MeC6H4, or p-MeOC6H4, has been developed by the reaction of either cis-[PtAr2(SMe2)2], 1, with [PtAr‘2(dppm)], 2, or cis-[PtAr‘2(SMe2)2] with [PtAr2(dppm)].

  一种多功能的，但简单的方法来合成一系列罕见对称和不对称二铂（II）配合物的顺，顺- [氩2的Pt（μ -SMe 2）（μ -DPPM）PTAR” 2 ]，3，其中Ar或Ar'= Ph，p -MeC 6 H 4，m -MeC 6 H 4或p -MeOC 6 H 4，是通过顺-[PTAr 2（SMe 2）2 ]，1的反应生成的与[PTAR ' 2（DPPM）]，2，或顺式- [PTAR' 2（SME 2）2 ]与[PTAR 2（DPPM）。
• Assembly of Symmetrical or Unsymmetrical Cyclometalated Organoplatinum Complexes through a Bridging Diphosphine Ligand
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Mohsen Golbon Haghighi、Ahmad R. Esmaeilbeig、Fatemeh Raoof、Zeinab Mandegani、Sirous Jamali、Mehdi Rashidi、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om100295q

  日期：2010.11.8

  and Ar = 4-tolyl or 4-anisyl, react with bis(diphenylphosphino)methane, dppm, in a 1:1 ratio to give the corresponding complexes [Pt(ppy)Ar(κ1-dppm)] and [Pt(bhq)Ar(κ1-dppm)], in which the dppm ligands are monodentate, or in a 2:1 ratio to give the symmetrical binuclear complexes [Pt(ppy)Ar}2(μ-dppm)] and [Pt(bhq)Ar}2(μ-dppm)], in which the dppm ligands are bridging bidentate. Most remarkably, the

  环金属化的配合物[PT（ppy）Ar（SMe 2）]或[PT（bhq）Ar（SMe 2）]，其中ppyH = 2-苯基吡啶，bhqH =苯并[ h ]喹啉，Ar = 4-甲苯基或4 -anisyl，用双（二苯基膦基）甲烷，DPPM反应，以1：1的比例，得到相应的配合物[PT（PPY）的Ar（κ 1 -DPPM）]和[铂（BHQ）中的Ar（κ 1 -DPPM） ]，其中DPPM配体是单齿的，或以2：1的比例生成对称的双核络合物[PT（ppy）Ar} 2（μ-DPPM）]和[PT（bhq）Ar} 2（μ -DPPM）]，其中DPPM配体桥接双齿。最显着地，[PT（PPY）的Ar（SME的反应2）]与[（κ的PT（BHQ）中的Ar 1或[PT（BHQ）中的Ar -DPPM）]'（SME2）]与[铂（PPY）的Ar（κ 1 -DPPM）]选择性地发生，得到不对称络合物桥接[（PPY）ARPT（