spiro[2.3]hexane-5-carbaldehyde | 1780698-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: spiro[2.3]hexane-5-carbaldehyde
• CAS: 1780698-50-1
• 化学式: C₇H₁₀O
• mdl: MFCD24687780
• 分子量: 110.156
• InChiKey: QVRHIHYYNIOOAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[2.3]hexane-5-carbaldehyde 在 四氢吡咯 、 盐酸肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮类化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于医药化学抗病毒领域，涉及一种式(I)所示的新型吡啶酮衍生物及其可药用盐，以及将其用于制备预防和/或治疗流感A型或/及流感B型等病毒性感染疾病的药物中的应用，特别是作为PA亚基帽依赖性内切酶抑制剂在预防和/或治疗流感A型或/及流感B型病毒性感染疾病中的应用，该吡啶酮衍生物及其可药用盐为单一化合物的消旋体形式、单一化合物的光学异构体形式或者多种化合物的混合物形式。

  公开号：

  CN115677703A
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁烷羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 diethylzinc 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 spiro[2.3]hexane-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂而有用。

  公开号：

  WO2012087519A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• [EN] CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS TEAD MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE TEAD
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020051099A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and formula (II): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of using the compounds of formula (I) and formula (II) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds are useful in treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  本发明涉及化学式（I）和化学式（II）的化合物，以及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及使用化学式（I）和化学式（II）的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗由TEAD介导的疾病和病况方面具有用途，如癌症。
• Pyrazole Amide Derivative
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150266824A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
• PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3110810A1

  公开（公告）日：2017-01-04
• CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS TEAD MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3847154A1

  公开（公告）日：2021-07-14