9-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-carbazole-3-carbaldehyde | 107455-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-carbazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 9-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-carbazol-3-carbaldehyd
• CAS: 107455-64-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: FSJOZKRAOBVAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-carbazole-3-carbaldehyde 在 乙醇 、 肼 作用下， 生成 bis-(9-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-carbazol-3-ylmethylene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Carter et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2210,2212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 9-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-carbazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  选择性溴化胺化反应的亲电子溴氧化还原催化合成吲哚生物碱

  摘要：

  描述了一种新的均相溴（-I / I）氧化还原催化，其基于含有可转移邻苯二甲酰亚胺基的单体溴（I）化合物。这些催化剂能够在以前无法接近的脂肪族位置进行分子间CH氨化反应，从而扩大了直接CN键形成的合成潜力，包括其在生物碱结构单元合成中的应用。这方面通过一种新的合成方法来证明。除了开发催化剂体系外，还充分阐明了所涉及的溴（I）关键催化剂的结构，包括通过X射线分析得出的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.201808939

文献信息

• Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1843,1848
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——