3-(3-甲氧基-1,2-恶唑-5-基)-1-丙醇 | 95406-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-甲氧基-1,2-恶唑-5-基)-1-丙醇
• 英文名称: 3-methoxy-5-(3-hydroxypropyl)isoxazole
• 英文别名: 3-(3-Methoxyisoxazol-5-yl)propan-1-ol；3-(3-methoxy-1,2-oxazol-5-yl)propan-1-ol
• CAS: 95406-76-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: JJLMMGBWYSOKPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲氧基-1,2-恶唑-5-基)-1-丙醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 以85 mg的产率得到3-(3-Methoxyisoxazol-5-YL)propanal
  参考文献：
  名称：

  医薬組成物

  摘要：

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无

  公开号：

  JP2018199673A
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基-5-异噁唑)丙酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以228 mg的产率得到3-(3-甲氧基-1,2-恶唑-5-基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST

  摘要：

  本发明涉及一种具有黑皮质素受体激动活性的新型咪唑化合物或其药用可接受盐，以及其医疗用途。本发明涉及由通式[I]表示的咪唑化合物 [其中：环A代表一个可选地取代的芳香族基团等；R1代表一个氢原子，一个可选地取代的烷基团等；R2代表一个氢原子，一个卤素原子等；R3代表一个可选地取代的烷基团]或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20180258076A1

文献信息

• 医薬組成物
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2018199673A

  公开（公告）日：2018-12-20

  【課題】 メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物の提供。【解決手段】 一般式〔Ｉ〕〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物。【選択図】 なし

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
• Ibotenic Acid Analogues. Synthesis, Molecular Flexibility, and in Vitro Activity of Agonists and Antagonists at Central Glutamic Acid Receptors
  作者：Jørn Lauridsen、Tage Honoré、Povl Krogsgaard-Larsen

  DOI：10.1021/jm50001a022

  日期：1985.5

  The syntheses of (RS)-alpha-amino-3-hydroxy-5-tert-butyl-4-isoxazolepropionic acid (9, ATPA), (alpha-RS, beta-RS)-alpha-amino-beta-methyl-3-hydroxy-5-isoxazolepropionic acid (8), (RS)-alpha-amino-3-hydroxy-5-isoxazolebutyric acid (15a), and (RS)-alpha-amino-3-hydroxy-5-isoxazolevaleric acid (15b) are described. The compounds were tested in vitro together with (RS)-alpha-amino-3-hydroxy-5-(bromomethyl)-4-isoxazolepropionic acid (ABPA) as inhibitors of the binding of radioactive-labeled (RS)-alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) to rat brain synaptic membranes. These data were compared with the earlier reported effects of the compounds on single neurons in the feline spinal cord obtained by microelectrophoretic techniques. The three compounds AMPA, ATPA, and ABPA are agonists at the class of receptors assumed to represent a subtype of physiological (S)-glutamic acid (Glu) receptors. Inhibition of [3H]AMPA binding by ATPA was 1 order of magnitude weaker than that of AMPA, in agreement with the relative potency of these compounds in vivo. ABPA proved to be equipotent with AMPA both as an inhibitor of AMPA binding and as a neuronal excitant. The compounds 8, 15a, and 15b have no effect as inhibitors of AMPA binding, in agreement with in vivo studies that have shown that 8 does not affect the firing of central neurons whereas 15a and 15b are antagonists at NMDA receptors, a subpopulation of excitatory receptors not affected by AMPA. Molecular mechanical calculations on AMPA, ATPA, and ABPA using the program MM2 showed that conformations of AMPA, ABPA, and especially ATPA by rotation of the amino acid side chain have energy barriers. A possible receptor-active conformation is suggested.
• 2-(((PYRROLIDIN-3-YL)CARBONYL)AMINO)-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR 1 (MCR1) AGONISTS FOR TREATING RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3381913B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ D'IMIDAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE<br/>[JA] 新規イミダゾール化合物およびメラノコルチン受容体作動薬としての用途
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2017090743A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  本発明は、メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩及びその医薬用途に関する。本発明は、一般式〔Ｉ〕 〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩に関する。
• NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20180258076A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a novel imidazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a melanocortin receptor agonistic activity, and medical use thereof. The present invention relates to an imidazole compound represented by general formula [I] [wherein: Ring A represents an optionally substituted aryl group or the like; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and R 3 represents an optionally substituted alkyl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有黑皮质素受体激动活性的新型咪唑化合物或其药用可接受盐，以及其医疗用途。本发明涉及由通式[I]表示的咪唑化合物 [其中：环A代表一个可选地取代的芳香族基团等；R1代表一个氢原子，一个可选地取代的烷基团等；R2代表一个氢原子，一个卤素原子等；R3代表一个可选地取代的烷基团]或其药用可接受盐。