3-(3-甲氧基-5-异噁唑)丙酸 | 52898-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-甲氧基-5-异噁唑)丙酸
• 英文名称: 3-methoxyisoxazol-5-ylpropionic acid
• 英文别名: 3-(3-methoxy-isoxazol-5-yl)-propionic acid；3-(3-Methoxy-isoxazol-5-yl)-propionsaeure；3-(3-Methoxyisoxazol-5-yl)propanoic acid；3-(3-methoxy-1,2-oxazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 52898-06-3
• 化学式: C₇H₉NO₄
• mdl: MFCD05239782
• 分子量: 171.153
• InChiKey: XWBIAAGRBWFOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲氧基-5-异噁唑)丙酸 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(2-Aminoethyl)-3-hydroxy-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Organic Hydroxylamine Derivatives. IX. Structural Analogues of GABA of the Isoxazole Enol-betaine Type. Improved Synthesis and the Crystal Structure of 3-Hydroxy-5-(2-aminoethyl)isoxazole Zwitterion (Homomuscimol).

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.28b-0308
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-isoxazolylmethyl chloride 在 溶剂黄146 、 C₁₆H₁₈N₂O₈ 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3-甲氧基-5-异噁唑)丙酸
  参考文献：
  名称：

  光流条件下富马酸二甲酯溴化合成3-羟基异恶唑-5-甲酸甲酯及其安全同系化为3-(3-甲氧基异恶唑-5-基)丙酸

  摘要：

  本文概述了 3-(3-甲氧基异恶唑-5-基)丙酸安全且可扩展的生产路线的探索和开发活动。第一步，通过富马酸二甲酯在光流条件下溴化，然后与羟基脲缩合，制备公斤级的 3-羟基-5-异恶唑甲酸甲酯（CAS：10068-07-2）。然后通过一系列酯还原、氯化和用市售的甲烷三甲酸三乙酯进行亲核取代，将该中间体进行二碳同系化。随后，双重脱羧事件揭示了所需的结构单元 3-(3-甲氧基异恶唑-5-基)丙酸。在我们的开发活动中，通过差示扫描量热法对中间体进行的初步安全评估表明，异恶唑杂环记录了高热分解能。因此，我们的路线探索活动和隔离策略需要在氧平衡/6规则/爆炸功能组/起始温度/规模（OREOS）安全评估的指导下仔细评估。最后，为了突出我们的开发活动，公斤级的活动展示了新路线的可扩展性。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00334

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20180258076A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a novel imidazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a melanocortin receptor agonistic activity, and medical use thereof. The present invention relates to an imidazole compound represented by general formula [I] [wherein: Ring A represents an optionally substituted aryl group or the like; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and R 3 represents an optionally substituted alkyl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有黑皮质素受体激动活性的新型咪唑化合物或其药用可接受盐，以及其医疗用途。本发明涉及由通式[I]表示的咪唑化合物 [其中：环A代表一个可选地取代的芳香族基团等；R1代表一个氢原子，一个可选地取代的烷基团等；R2代表一个氢原子，一个卤素原子等；R3代表一个可选地取代的烷基团]或其药用可接受盐。
• 医薬組成物
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2018199673A

  公开（公告）日：2018-12-20

  【課題】 メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物の提供。【解決手段】 一般式〔Ｉ〕〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物。【選択図】 なし

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
• [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022194399A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4, and X are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as modulators of CFTR.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。
• Hansen; Krogsgaard-Larsen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, vol. 8, p. 1826 - 1833
  作者：Hansen、Krogsgaard-Larsen

  DOI：——

  日期：——
• Krogsgaard-Larsen; Larsen; Thyssen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. B32, # 7, p. 469 - 477
  作者：Krogsgaard-Larsen、Larsen、Thyssen

  DOI：——

  日期：——