| 1347705-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1347705-17-2
• 化学式: C₄₀H₆₉N₅O₄
• 分子量: 684.019
• InChiKey: DQAMIMDXBVGFHA-ICTVOCMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  133.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(cyanoethoxy)imino]-20(29)-lupen-28-oic acid methyl ester 在 盐酸羟胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a-secomethylenamino- and substituted amidoximotriterpenoids

  摘要：

  Development of the functionalization of triterpenoids to A-secoamidoximes, A-secomethylenamines, and branched 3-(3-aminopropylamino)-3-(3-aminopropoxy)amidoximes is illustrated by the betulonic acid ketoxime. An effective way to get of the derivatives of 20,29-dihydrolupanes using diborane is suggested. The antiviral and antituberculosis activity data of some compounds are presented.

  DOI：

  10.1134/s1068162011050086