(2E,6Z,12R,14S)-7-[(acetyloxy)methyl]-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,15-triene-1,12,14-triol | 1079865-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6Z,12R,14S)-7-[(acetyloxy)methyl]-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,15-triene-1,12,14-triol
• 英文别名: [(2Z,7R,9S)-7,9-dihydroxy-2-[(E)-6-hydroxy-4-methylhex-4-enylidene]-6,10-dimethylundec-10-enyl] acetate
• CAS: 1079865-11-4
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅
• 分子量: 382.541
• InChiKey: JUXCLMUVQMFWLB-WCHBXNRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯甲酰氯 、 (2E,6Z,12R,14S)-7-[(acetyloxy)methyl]-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,15-triene-1,12,14-triol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E,6Z,12R,14S)-7-(acetoxymethyl)-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,15-triene-1,12,14-triyl tris(4-hydroxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  Triste Carpesium的种子中新的无环12-羟基香叶基香叶醇衍生的二萜

  摘要：

  五个新的无环12 hydroxygeranylgeraniol衍生二萜类化合物，即，1 - 5，从种子中分离天名TRISTE。通过光谱方法阐明了包括新化合物的绝对构型在内的结构。除2种化合物外，所有化合物均评估了其对培养的SMMC-7721（人肝癌），HL-60（人早幼粒细胞白血病）和LO2（人肝细胞）细胞的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890206

文献信息

• New Acyclic 12-Hydroxygeranylgeraniol-Derived Diterpenoids from the Seeds of<i>Carpesium triste</i>
  作者：Xue Gao、Zhan-Xin Zhang、Zhong-Jian Jia

  DOI：10.1002/hlca.200890206

  日期：2008.10

  Five new acyclic 12-hydroxygeranylgeraniol-derived diterpenoids, i.e., 1–5, were isolated from the seeds of Carpesium triste. The structures including the absolute configurations of the new compounds were elucidated by spectroscopic methods. All the compounds, except for 2, were evaluated for their in vitro cytotoxic activity against cultured SMMC-7721 (human hepatoma), HL-60 (human promyelocytic leukemia)

  五个新的无环12 hydroxygeranylgeraniol衍生二萜类化合物，即，1 - 5，从种子中分离天名TRISTE。通过光谱方法阐明了包括新化合物的绝对构型在内的结构。除2种化合物外，所有化合物均评估了其对培养的SMMC-7721（人肝癌），HL-60（人早幼粒细胞白血病）和LO2（人肝细胞）细胞的体外细胞毒活性。