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4-nitrobenzyl 7β-phenoxyacetamido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 1S-(β)-oxide
4-nitrobenzyl 7β-phenoxyacetamido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 1S-(β)-oxide | 69056-23-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitrobenzyl 7β-phenoxyacetamido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 1S-(β)-oxide
英文别名
(4-nitrophenyl)methyl (5S,6R,7R)-3-methyl-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;(4-nitrophenyl)methyl (5S,6R,7R)-3-methyl-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
CAS
69056-23-1
化学式
C
23
H
21
N
3
O
8
S
mdl
——
分子量
499.501
InChiKey
GSPKFXHTXPJXMV-DTNGWZOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
35
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
167
氢给体数:
1
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
4-nitrobenzyl 7β-phenoxyacetamido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 1S-(β)-oxide
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.5h, 以90.22%的产率得到4-nitrobenzyl 7β-phenoxyacetamido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
Jaszberenyi J. Csaba; Pitlik Janos; Kollar Katalin, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 1, p. 81 - 98
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JASZBERENYI, J. CSABA;PITLIK, JANOS;KOLLAR, KATALIN;PETRIKOVICS, ILONA;ER+, ACTA CHIM. HUNG., 126,(1989) N, C. 81-97
作者:
JASZBERENYI, J. CSABA、PITLIK, JANOS、KOLLAR, KATALIN、PETRIKOVICS, ILONA、ER+
DOI:
——
日期:
——
SPRY, D. O.;SNYDER, N. J.;PRESTON, D. A.;WU, CHYUN-YEN E., HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 1107-1118
作者:
SPRY, D. O.、SNYDER, N. J.、PRESTON, D. A.、WU, CHYUN-YEN E.
DOI:
——
日期:
——
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