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Dimethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxyquinoline-2,3-dicarboxylate | 264907-84-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxyquinoline-2,3-dicarboxylate
英文别名
——
Dimethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxyquinoline-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
264907-84-8
化学式
C24H25NO9
mdl
——
分子量
471.464
InChiKey
SSWAWIZWFTUKCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxyquinoline-2,3-dicarboxylate间氯过氧苯甲酸 作用下, 生成 Dimethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxy-1-oxidoquinolin-1-ium-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一类新的心尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂:2,3-二取代的-4-苯基喹啉。
    摘要:
    制备了一系列的2,3-二取代的-4-苯基喹啉,发现它们抑制了根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白(ASBT)。在3-位的烷基和酯取代显示出可比的活性,而在2-位的取代对取代基的性质更为敏感。提供了这类新型化合物的合成和体外效能数据。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00683-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一类新的心尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂:2,3-二取代的-4-苯基喹啉。
    摘要:
    制备了一系列的2,3-二取代的-4-苯基喹啉,发现它们抑制了根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白(ASBT)。在3-位的烷基和酯取代显示出可比的活性,而在2-位的取代对取代基的性质更为敏感。提供了这类新型化合物的合成和体外效能数据。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00683-6
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文献信息

  • A novel class of apical sodium co-dependent bile acid transporter inhibitors: the 2,3-disubstituted-4-phenylquinolines
    作者:Michael B. Tollefson、William F. Vernier、Horng-Chih Huang、Fang Ping Chen、Emily J. Reinhard、Judith Beaudry、Bradley T. Keller、David B. Reitz
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00683-6
    日期:2000.2
    quinolines were prepared and were found to inhibit the apical sodium co-dependent bile acid transporter (ASBT). Alkyl and ester substitution at the 3-position showed comparable activities while substitution at the 2-position was much more sensitive to the nature of the substituent. The synthesis and in vitro potency data are presented for this novel class of compounds.
    制备了一系列的2,3-二取代的-4-苯基喹啉,发现它们抑制了根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白(ASBT)。在3-位的烷基和酯取代显示出可比的活性,而在2-位的取代对取代基的性质更为敏感。提供了这类新型化合物的合成和体外效能数据。
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