Methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3-ethylpentanoyl)-5,6,7-trimethoxyquinoline-3-carboxylate | 264907-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3-ethylpentanoyl)-5,6,7-trimethoxyquinoline-3-carboxylate
• CAS: 264907-86-0
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₈
• 分子量: 525.599
• InChiKey: QCWLQZWGKUSIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3-ethylpentanoyl)-5,6,7-trimethoxyquinoline-3-carboxylate 在 sodium perborate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3-ethylpentanoyl)-5,6,7-trimethoxy-1-oxidoquinolin-1-ium-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类新的心尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂：2,3-二取代的-4-苯基喹啉。

  摘要：

  制备了一系列的2，3-二取代的-4-苯基喹啉，发现它们抑制了根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT）。在3-位的烷基和酯取代显示出可比的活性，而在2-位的取代对取代基的性质更为敏感。提供了这类新型化合物的合成和体外效能数据。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00683-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酸乙酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3-ethylpentanoyl)-5,6,7-trimethoxyquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类新的心尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂：2,3-二取代的-4-苯基喹啉。

  摘要：

  制备了一系列的2，3-二取代的-4-苯基喹啉，发现它们抑制了根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT）。在3-位的烷基和酯取代显示出可比的活性，而在2-位的取代对取代基的性质更为敏感。提供了这类新型化合物的合成和体外效能数据。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00683-6

文献信息

• A novel class of apical sodium co-dependent bile acid transporter inhibitors: the 2,3-disubstituted-4-phenylquinolines
  作者：Michael B. Tollefson、William F. Vernier、Horng-Chih Huang、Fang Ping Chen、Emily J. Reinhard、Judith Beaudry、Bradley T. Keller、David B. Reitz

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00683-6

  日期：2000.2

  quinolines were prepared and were found to inhibit the apical sodium co-dependent bile acid transporter (ASBT). Alkyl and ester substitution at the 3-position showed comparable activities while substitution at the 2-position was much more sensitive to the nature of the substituent. The synthesis and in vitro potency data are presented for this novel class of compounds.

  制备了一系列的2，3-二取代的-4-苯基喹啉，发现它们抑制了根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT）。在3-位的烷基和酯取代显示出可比的活性，而在2-位的取代对取代基的性质更为敏感。提供了这类新型化合物的合成和体外效能数据。