p-Menth-8(10)-en-2-on-9-saeure-ethylester | 95760-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-Menth-8(10)-en-2-on-9-saeure-ethylester
• CAS: 95760-37-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: ZAGMGHZIZMBIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 p-Menth-8(10)-en-2-on-9-saeure-ethylester 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-((2R,4aS)-4a,8-Dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-2-yl)-acrylic acid ethyl ester 、 2-((2S,4aS)-4a,8-Dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的Eudesman衍生物的合成

  摘要：

  从6-甲基-2-环己烯-1-酮开始，通过十氢化萘衍生物9a合成具有生物活性的12,15-二氧杂环己烷-4,11-二烯（12）。3-薄荷基异丁烯二酸的甲基酯（20b）也通过薄荷酮衍生物19以类似的方式表示。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850117
• 作为产物：
  描述：

  α-(4-Methyl-3,3-aethylendioxy-cyclohexyl)-acrylsaeure-aethylester 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到p-Menth-8(10)-en-2-on-9-saeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的Eudesman衍生物的合成

  摘要：

  从6-甲基-2-环己烯-1-酮开始，通过十氢化萘衍生物9a合成具有生物活性的12,15-二氧杂环己烷-4,11-二烯（12）。3-薄荷基异丁烯二酸的甲基酯（20b）也通过薄荷酮衍生物19以类似的方式表示。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850117

文献信息

• Synthese biologisch aktiver Eudesman-Derivate
  作者：Ferdinand Bohlmann、Hubert Suding

  DOI：10.1002/jlac.198519850117

  日期：1985.1.14

  Ausgehend von 6-Methyl-2-cyclohexen-1-on wird das biologisch aktive 12,15-Dioxoseline-4,11-dien (12) über das Decalin-Derivat 9a synthetisiert. Ähnlich wird auch der Methylester von 3-Oxoisocostussäure (20b) über das Menthon-Derivat 19 dargestellt.

  从6-甲基-2-环己烯-1-酮开始，通过十氢化萘衍生物9a合成具有生物活性的12,15-二氧杂环己烷-4,11-二烯（12）。3-薄荷基异丁烯二酸的甲基酯（20b）也通过薄荷酮衍生物19以类似的方式表示。