methyl (2E,6S,7S)-3-ethyl-6,7-isopropylidenedioxy-7-methyl-2-nonenoate | 119615-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,6S,7S)-3-ethyl-6,7-isopropylidenedioxy-7-methyl-2-nonenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-ethyl-5-[(4S,5S)-5-ethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-2-enoate
• CAS: 119615-02-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: SBQPAVGZNKLISW-XPMIASGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,6S,7S)-3-ethyl-6,7-isopropylidenedioxy-7-methyl-2-nonenoate 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 methyl (2E,6E,10S,11S)-7-ethyl-10,11-dihydroxy-3,11-dimethyltrideca-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-5,6-isopropylidenedioxy-6-methyl-1-octanol 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 双氧水 、 溴 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 methyl (2E,6S,7S)-3-ethyl-6,7-isopropylidenedioxy-7-methyl-2-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9

文献信息

• MORI, KENJI;FUJIWHARA, MITSUHIKO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 343-354
  作者：MORI, KENJI、FUJIWHARA, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——