(4S,5S)-5-(3,4-dibromobutyl)-4-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane | 119614-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S)-5-(3,4-dibromobutyl)-4-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 119614-98-1
• 化学式: C₁₂H₂₂Br₂O₂
• 分子量: 358.113
• InChiKey: JYBFMNLHOGOHPP-CIZBPJNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-(3,4-dibromobutyl)-4-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 methyl (2E,6E,10S,11S)-7-ethyl-10,11-dihydroxy-3,11-dimethyltrideca-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S,6S)-5,6-isopropylidenedioxy-6-methyloctanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 双氧水 、 溴 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S,5S)-5-(3,4-dibromobutyl)-4-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9

文献信息

• MORI, KENJI;FUJIWHARA, MITSUHIKO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 343-354
  作者：MORI, KENJI、FUJIWHARA, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——