(3S,4S,7E)-9-bromo-7-ethyl-3,4-isopropylidenedioxy-3-methyl-7-octene | 119615-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,7E)-9-bromo-7-ethyl-3,4-isopropylidenedioxy-3-methyl-7-octene
• 英文别名: (4S,5S)-5-[(E)-5-bromo-3-ethylpent-3-enyl]-4-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 119615-06-4
• 化学式: C₁₅H₂₇BrO₂
• 分子量: 319.282
• InChiKey: WFKVZIRIIGXRSV-PYHCZJRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,7E)-9-bromo-7-ethyl-3,4-isopropylidenedioxy-3-methyl-7-octene 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 methyl (2E,6E,10S,11S)-7-ethyl-10,11-dihydroxy-3,11-dimethyltrideca-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S,6S)-5,6-isopropylidenedioxy-6-methyloctanoate 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 双氧水 、 溴 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 (3S,4S,7E)-9-bromo-7-ethyl-3,4-isopropylidenedioxy-3-methyl-7-octene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9

文献信息

• Mori, Kenji; Fujiwhara, Mitsuhiko, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 223 - 227
  作者：Mori, Kenji、Fujiwhara, Mitsuhiko

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KENJI;FUJIWHARA, MITSUHIKO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 343-354
  作者：MORI, KENJI、FUJIWHARA, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——