(3S,4S,7E)-9-bromo-7-ethyl-3,4-isopropylidenedioxy-3,7-dimethyl-7-octene | 119615-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,7E)-9-bromo-7-ethyl-3,4-isopropylidenedioxy-3,7-dimethyl-7-octene
• 英文别名: (4S,5S)-5-[(E)-5-bromo-3-methylpent-3-enyl]-4-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 119615-07-5
• 化学式: C₁₄H₂₅BrO₂
• 分子量: 305.255
• InChiKey: PJTNVTAMLNOXHJ-ZFYXDYSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,7E)-9-bromo-7-ethyl-3,4-isopropylidenedioxy-3,7-dimethyl-7-octene 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 保幼激素3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-5,6-isopropylidenedioxy-6-methyl-1-octanol 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 双氧水 、 溴 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (3S,4S,7E)-9-bromo-7-ethyl-3,4-isopropylidenedioxy-3,7-dimethyl-7-octene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9

文献信息

• MORI, KENJI;FUJIWHARA, MITSUHIKO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 343-354
  作者：MORI, KENJI、FUJIWHARA, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——