6-(4-amino-2-fluorophenoxy)-N-(4-methoxybenzyl)pyrimidin-4-amine | 868733-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-amino-2-fluorophenoxy)-N-(4-methoxybenzyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(4-methoxybenzyl)-6-(4-amino-2-fluorophenoxy)pyrimidin-4-amine；6-(4-amino-2-fluorophenoxy)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 868733-36-2
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₄O₂
• 分子量: 340.357
• InChiKey: ODWYCWJTHKMERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-amino-2-fluorophenoxy)-N-(4-methoxybenzyl)pyrimidin-4-amine 、 1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以29%的产率得到N-(3-fluoro-4-(6-(4-methoxybenzylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一系列作为II型c-Met抑制剂的吡啶和嘧啶衍生物。

  摘要：

  在这项研究中，设计，合成和生物学评估了一系列新颖的吡啶和含嘧啶的衍生物的c-Met抑制活性。在生物学评估中，一半的目标化合物表现出中等至有效的c-Met抑制活性。其中，值得注意的是，化合物13d不仅显示出最强的c-Met抑制能力，而且显示出出色的抗增殖活性（针对EBC-1细胞系的IC50 = 127nM）以及可接受的激酶选择性谱。此外，蛋白质印迹分析表明13d以剂量依赖的方式抑制了EBC-1细胞中的c-Met磷酸化，并在0.1mM时被完全消除。所有这些实验结果表明，13d可以作为抗癌药物开发的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.04.003
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯酚 在 铁粉 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-(4-amino-2-fluorophenoxy)-N-(4-methoxybenzyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一系列作为II型c-Met抑制剂的吡啶和嘧啶衍生物。

  摘要：

  在这项研究中，设计，合成和生物学评估了一系列新颖的吡啶和含嘧啶的衍生物的c-Met抑制活性。在生物学评估中，一半的目标化合物表现出中等至有效的c-Met抑制活性。其中，值得注意的是，化合物13d不仅显示出最强的c-Met抑制能力，而且显示出出色的抗增殖活性（针对EBC-1细胞系的IC50 = 127nM）以及可接受的激酶选择性谱。此外，蛋白质印迹分析表明13d以剂量依赖的方式抑制了EBC-1细胞中的c-Met磷酸化，并在0.1mM时被完全消除。所有这些实验结果表明，13d可以作为抗癌药物开发的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.04.003

文献信息

• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20090054436A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
• US7459562B2
  申请人：——

  公开号：US7459562B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• US7714138B2
  申请人：——

  公开号：US7714138B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US7989477B2
  申请人：——

  公开号：US7989477B2

  公开（公告）日：2011-08-02