10-(4-chlorothiazol-2-yl)-5-(3-fluorophenyl)-8-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione | 1614252-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 10-(4-chlorothiazol-2-yl)-5-(3-fluorophenyl)-8-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 10-(4-Chlorothiazol-2-yl)-5-(3-fluorophenyl)-8-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione；10-(4-chloro-1,3-thiazol-2-yl)-5-(3-fluorophenyl)-8-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4-dione
• CAS: 1614252-03-7
• 化学式: C₂₂H₁₈ClFN₄O₃S
• 分子量: 472.927
• InChiKey: XOPZTCIRBYPWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-chlorothiazol-2-yl)-5-(3-fluorophenyl)-8-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione 在 铂 氢气 、 乙醇 、 四氢呋喃 、 铂 、 methanol-dichloromethane 、 silica-TMT 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 192.08h， 生成 10-(4-chlorothiazol-2-yl)-5-(3-fluorophenyl)-8-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20150336986A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-5H-furan-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 18-冠醚-6 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 吡啶盐酸盐 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.08h， 生成 10-(4-chlorothiazol-2-yl)-5-(3-fluorophenyl)-8-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US9359381B2
  申请人：——

  公开号：US9359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR INHIBER LE CANAL CFTR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014097148A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。