4-(4-chloro-phenyl)-1,2-diphenyl-but-2-ene-1,4-dione | 99275-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-1,2-diphenyl-but-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: α-Benzoyl-β-(4-chlor-benzoyl)-styrol；α-Phenyl-α-benzoyl-β-(4-chlor-benzoyl)-aethylen；4-(4-Chlor-phenyl)-1,2-diphenyl-but-2-en-1,4-dion；(Z)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
• CAS: 99275-56-6
• 化学式: C₂₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 346.813
• InChiKey: PNZSYMGEZQXESH-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-1,2-diphenyl-but-2-ene-1,4-dione 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-bromo-2-(4-chloro-phenyl)-4,5-diphenyl-furan
  参考文献：
  名称：

  Allen; Rosener, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 联苯甲酰 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-1,2-diphenyl-but-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  取代哒嗪的新型一锅法合成：制备 3,4,6-三芳基哒嗪的一般方法

  摘要：

  3,4,6-三芳基哒嗪4通过在碱存在下芳基甲基酮和1,2-二酮缩合，然后用肼环化而方便地一步制备。简介： 由于它们作为药物 (1,2) 和农用化学品 (3) 的广泛应用，近年来引起了人们极大的兴趣。将芳基引入环系统可以调节它们的生物活性 (4)。虽然可以使用各种方法 (5a-f) 轻松获得 3,6-二芳基哒嗪，但我们的文献调查表明，关于三芳基哒嗪合成的报道很少。一些报道的合成包括以下内容： (i) 二苯甲酰基苯乙烯与肼的环化；(6) (ii) 3,6-二芳基-对称-四嗪与苯乙炔(7)和苯乙醛的反应；(8) (iii) 去乙酰苯乙酮的缩合产物与肼的氧化 (9) 和 (iv) 苯乙酮脱氧苯偶姻吖嗪的环化和随后的芳构化。(10) 然而，这些方法仅限于三苯基哒嗪，因此缺乏通用性。1900 年，Francis Robert Japp 和 James Wood (6) 首次描述了通过多步程序制备 3,

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.5.465

文献信息

• Rao, H Surya Prakash; Gorityala, Bala Kishan; Vasantham, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 9, p. 1470 - 1474
  作者：Rao, H Surya Prakash、Gorityala, Bala Kishan、Vasantham

  DOI：——

  日期：——
• Demirdji, S. H.; Haddadin, M. J.; Issidorides, C. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 495 - 496
  作者：Demirdji, S. H.、Haddadin, M. J.、Issidorides, C. H.

  DOI：——

  日期：——