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methyl 3-[[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]but-3-enoate | 201533-27-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 3-[[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]but-3-enoate
英文别名
——
methyl 3-[[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]but-3-enoate化学式
CAS
201533-27-9
化学式
C40H44O7
mdl
——
分子量
636.785
InChiKey
GIAMQLNKKUVYHV-XYBYDWSHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-[[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]but-3-enoate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-methyl-4-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    从类异戊二烯合子立体选择性合成-和d-吡喃半乳糖苷
    摘要:
    将烯丙基硅烷Me 3 SiCH 2 C:CH 2 CH 2 CO 2 Me加到d-葡萄糖和d-吡喃半乳糖基衍生物中,可以得到高产率的α - C-糖吡喃糖苷,它们很容易转化为糖基化的β-酮酸酯,丁烯内酯和二氢吡喃酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00926-0
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl fluoridemethyl 3-(trimethylsilylmethyl)-3-butenoate三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到methyl 3-[[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]but-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of α-C-Glycopyranosyl Isoprenoid Compounds
    摘要:
    将烯丙基硅烷Me3SiCH2C:CH2CH2CO2Me (3) 加入d-吡喃葡萄糖和d-吡喃半乳糖衍生物,可高效得到3-(α-C-糖吡喃甲基)-丁-3-烯酸酯,这些产物可经氧化转化为β-酮酸酯,经亲电试剂促进环化反应或双键迁移反应。
    DOI:
    10.1055/s-1998-3125
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of α-<i>C</i>-Glycopyranosyl Isoprenoid Compounds
    作者:Anne Jégou、Carole Pacheco、Alain Veyrières
    DOI:10.1055/s-1998-3125
    日期:1998.1
    Addition of the allylsilane Me3SiCH2C:CH2CH2CO2Me (3) to d-gluco and d-galactopyranosyl derivatives gives in good yields 3-(α-C-glycopyranosylmethyl)-but-3-enoates which can undergo oxidation to β-ketoesters, electrophile-promoted cyclizations or double bond migration.
    将烯丙基硅烷Me3SiCH2C:CH2CH2CO2Me (3) 加入d-吡喃葡萄糖和d-吡喃半乳糖衍生物,可高效得到3-(α-C-糖吡喃甲基)-丁-3-烯酸酯,这些产物可经氧化转化为β-酮酸酯,经亲电试剂促进环化反应或双键迁移反应。
  • Stereoselective synthesis of - and d-galactopyranosyl glycosides from an isoprenoid synthon
    作者:Anne Jégou、Carole Pacheco、Alain Veyrières
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00926-0
    日期:1998.12
    Addition of the allylsilane Me3SiCH2C:CH2CH2CO2Me to d-gluco and d-galactopyranosyl derivatives gives in good yields α-C-glycopyranosides which are easily converted into glycosylated β-keto esters, butenolide and dihydropyrone.
    将烯丙基硅烷Me 3 SiCH 2 C:CH 2 CH 2 CO 2 Me加到d-葡萄糖和d-吡喃半乳糖基衍生物中,可以得到高产率的α - C-糖吡喃糖苷,它们很容易转化为糖基化的β-酮酸酯,丁烯内酯和二氢吡喃酮。
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