4-[1-(3-chloro-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethenyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[1-(3-chloro-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethenyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[1-(3-Chloro-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-vinyl]-benzoic acid；4-[1-(3-chloro-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethenyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₅ClO₂
• 分子量: 368.903
• InChiKey: ARSPFAPDBRQSDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,5-己二醇 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-[1-(3-chloro-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Boehm; Zhang; Badea, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds having selectivity for retinoid x receptors
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0983991A2

  公开（公告）日：2000-03-08

  Compounds, compositions, and method for modulating processes mediated by Retinoid X Receptors using retinoid-like compounds which have activity selective for members of the subclass of Retinoid X Receptors (RXRs), in preference to members of the subclass of Retinoic Acid Receptors (RARs). Examples of such compounds are bicyclic benzyl, pyridinyl, thiophene, furanyl, and pyrrole derivatives. The disclosed methods employ compounds for modulating processes selectively mediated by Retinoid X Receptors.

  利用对视黄醇 X 受体（RXRs）亚类成员具有选择性活性的视黄醇样化合物，优先于视黄酸受体（RARs）亚类成员，调节视黄醇 X 受体介导的过程的化合物、组合物和方法。此类化合物的例子有双环苄基、吡啶基、噻吩基、呋喃基和吡咯衍生物。所公开的方法采用化合物来调节由视黄酸 X 受体选择性介导的过程。
• COMPOUNDS HAVING SELECTIVITY FOR RETINOID X RECEPTORS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0637297A1

  公开（公告）日：1995-02-08
• COMPOUNDS HAVING SELECTIVE ACTIVITY FOR RETINOID X RECEPTORS, AND MEANS FOR MODULATION OF PROCESSES MEDIATED BY RETINOID X RECEPTORS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0678087B1

  公开（公告）日：1999-03-17
• RXR AGONIST COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Landreth Gary E.

  公开号：US20120115912A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A method of treating a PPARγ and/or RXR related disease or disorder in a subject includes adminstering to the subject an RXR agonist alone or in combination with a PPARγ agonist.
• US6043279A
  申请人：——

  公开号：US6043279A

  公开（公告）日：2000-03-28