6-氯-1,1,4,4-四甲基-2,3-二氢萘 | 27452-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-氯-1,1,4,4-四甲基-2,3-二氢萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-chloronaphthalene
• 英文别名: 6-chloro-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphathlene；6-Chloro-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；6-chloro-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 27452-14-8
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl
• 分子量: 222.758
• InChiKey: XGCVHZKLKNAWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1,1,4,4-四甲基-2,3-二氢萘 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-[(3-chloro-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)carbonyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Boehm; Zhang; Badea, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,5-己二醇 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-氯-1,1,4,4-四甲基-2,3-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  Boehm; Zhang; Badea, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTI-GNRH NON PEPTIDIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003106446A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression o£ gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.

  描述了能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH药物。这些化合物及其药用可接受的盐类、前药和活性代谢物适用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中表明需要抑制促性腺激素释放。还描述了合成这些化合物和在其制备中有用的中间体的方法。
• Compounds having selective activity for Retinoid X Receptors, and means for modulation of processes mediated by Retinoid X Receptors
  申请人：Boehm F. Marcus

  公开号：US20060106072A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Compounds, compositions, and methods for modulating processes mediated by Retinoid X Receptors using retinoid-like compounds which have activity selective for members of the subclass of Retinoid X Receptors (RXRs), in preference to members of the subclass of Retinoic Acid Receptors (RARs). Examples of such compounds are bicyclic benzyl, pyridinyl, thiophene, furanyl, and pyrrole derivatives. The disclosed methods employ compounds for modulating processes selectively mediated by Retinoid X Receptors.

  本发明涉及利用类视黄醇化合物调节由视黄酸X受体介导的过程的复合物、组合物和方法，其中这些类视黄醇化合物具有对视黄酸X受体亚类（RXRs）的选择性活性，而不是对视黄酸受体亚类（RARs）的选择性活性。此类化合物的例子包括双环苄基、吡啶基、噻吩基、呋喃基和吡咯基衍生物。所披露的方法利用这些化合物来调节由视黄酸X受体选择性介导的过程。
• Compounds having selectivity for retinoid x receptors
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0983991A2

  公开（公告）日：2000-03-08

  Compounds, compositions, and method for modulating processes mediated by Retinoid X Receptors using retinoid-like compounds which have activity selective for members of the subclass of Retinoid X Receptors (RXRs), in preference to members of the subclass of Retinoic Acid Receptors (RARs). Examples of such compounds are bicyclic benzyl, pyridinyl, thiophene, furanyl, and pyrrole derivatives. The disclosed methods employ compounds for modulating processes selectively mediated by Retinoid X Receptors.

  利用对视黄醇 X 受体（RXRs）亚类成员具有选择性活性的视黄醇样化合物，优先于视黄酸受体（RARs）亚类成员，调节视黄醇 X 受体介导的过程的化合物、组合物和方法。此类化合物的例子有双环苄基、吡啶基、噻吩基、呋喃基和吡咯衍生物。所公开的方法采用化合物来调节由视黄酸 X 受体选择性介导的过程。
• COMPOUNDS HAVING SELECTIVITY FOR RETINOID X RECEPTORS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0637297A1

  公开（公告）日：1995-02-08
• EP0637297A4
  申请人：——

  公开号：EP0637297A4

  公开（公告）日：1995-09-20