2-(β-Iodopropionyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one | 130251-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(β-Iodopropionyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(3-iodopropanoyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1-one
• CAS: 130251-23-9
• 化学式: C₁₉H₂₁IO₃
• 分子量: 424.278
• InChiKey: OCPZSRNUZOURMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β-Iodopropionyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以30%的产率得到14-Hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),8-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Sunder, Nurani M.; Patil, Prakash A.; Narasimhan, Nurani S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1331 - 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-戊烯-3-酮 在 氢碘酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-(β-Iodopropionyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sunder, Nurani M.; Patil, Prakash A.; Narasimhan, Nurani S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1331 - 1334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUNDER, NURANI M.;PATIL, PRAKASH A.;NARASIMHAN, NURANI S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1331-1334
  作者：SUNDER, NURANI M.、PATIL, PRAKASH A.、NARASIMHAN, NURANI S.

  DOI：——

  日期：——