1-(2-氨基-4-氟-5-甲氧基苯基)-乙酮 | 949159-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-4-氟-5-甲氧基苯基)-乙酮
• 中文别名: 1-(2-氨基-4-氟-5-甲氧基苯基)乙酮；2-氨基-4-氟-5-甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 2-amino-4-fluoro-5-methoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2-Amino-4-fluoro-5-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 949159-97-1
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD11113349
• 分子量: 183.182
• InChiKey: YCMWQYFEHIFMAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-4-氟-5-甲氧基苯基)-乙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 三溴氧磷 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-bromo-7-fluoro-6-methoxycinnoline
  参考文献：
  名称：

  快速鉴定新型小分子磷酸二酯酶10A（PDE10A）示踪剂

  摘要：

  放射性标记的示踪剂，用于在大脑中成像治疗靶标，是在中枢神经系统药物发现中进行铅优化和在临床开发中选择剂量的重要工具。我们报告了使用LC-MS / MS技术对新型磷酸二酯酶10A（PDE10A）示踪剂候选物的快速鉴定。这种结构独特的PDE10A示踪剂AMG-7980（5）已显示在纹状体中具有良好的摄取（1.2％ID / g组织），高特异性（纹状体/丘脑比例为10）和体内可饱和结合。使用[ 3 H] 5确定PDE10A亲和力（K D）和PDE10A目标密度（B max）分别为0.94 nM和2.3 pmol / mg蛋白。对大鼠纹状体匀浆。大鼠脑切片的放射自显影表明示踪信号与已知的PDE10A表达模式一致。[ 3 H] 5与大鼠脑的特异性结合被另一种在结构上不同的已发表的PDE10A抑制剂MP-10阻断。最后，使用LC-MS / MS技术，我们的示踪剂用于测量大鼠中PDE10A抑制剂在体内的PDE10A靶标占有率。

  DOI：

  10.1021/jm3002372
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲氧基苯乙酮 在 硝酸 、 乙酸酐 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 21.33h， 生成 1-(2-氨基-4-氟-5-甲氧基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  快速鉴定新型小分子磷酸二酯酶10A（PDE10A）示踪剂

  摘要：

  放射性标记的示踪剂，用于在大脑中成像治疗靶标，是在中枢神经系统药物发现中进行铅优化和在临床开发中选择剂量的重要工具。我们报告了使用LC-MS / MS技术对新型磷酸二酯酶10A（PDE10A）示踪剂候选物的快速鉴定。这种结构独特的PDE10A示踪剂AMG-7980（5）已显示在纹状体中具有良好的摄取（1.2％ID / g组织），高特异性（纹状体/丘脑比例为10）和体内可饱和结合。使用[ 3 H] 5确定PDE10A亲和力（K D）和PDE10A目标密度（B max）分别为0.94 nM和2.3 pmol / mg蛋白。对大鼠纹状体匀浆。大鼠脑切片的放射自显影表明示踪信号与已知的PDE10A表达模式一致。[ 3 H] 5与大鼠脑的特异性结合被另一种在结构上不同的已发表的PDE10A抑制剂MP-10阻断。最后，使用LC-MS / MS技术，我们的示踪剂用于测量大鼠中PDE10A抑制剂在体内的PDE10A靶标占有率。

  DOI：

  10.1021/jm3002372

文献信息

• Structure–Activity Relationship, Drug Metabolism and Pharmacokinetics Properties Optimization, and <i>in Vivo</i> Studies of New Brain Penetrant Triple T-Type Calcium Channel Blockers
  作者：Romain Siegrist、Davide Pozzi、Gaël Jacob、Caterina Torrisi、Kilian Colas、Bertrand Braibant、Jacques Mawet、Thomas Pfeifer、Ruben de Kanter、Catherine Roch、Melanie Kessler、Olivier Corminboeuf、Olivier Bezençon

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01356

  日期：2016.12.8

  availability of numerous antiepileptic drugs, 20–30% of epileptic patients are pharmacoresistant with seizures not appropriately controlled. Consequently, new strategies to address this unmet medical need are required. T-type calcium channels play a key role in neuronal excitability and burst firing, and selective triple T-type calcium channel blockers could offer a new way to treat various CNS disorders

  尽管可以使用多种抗癫痫药，但仍有20％至30％的癫痫患者对药物具有耐药性，癫痫发作没有得到适当控制。因此，需要新的策略来解决这种未满足的医疗需求。T型钙通道在神经元兴奋性和爆发放电中起关键作用，选择性的三重T型钙通道阻滞剂可能为治疗各种中枢神经系统疾病，特别是癫痫病提供新途径。在这里，我们描述了新的1,4-苯二氮卓类药物作为脑渗透剂和选择性三重T型钙通道阻滞剂的鉴定。从外消旋化合物4开始，优化工作导致制备了吡啶二氮杂卓31c具有改善的理化性质，溶解度和代谢稳定性。外消旋混合物通过手性制备型HPLC分离，所得铅化合物（3 R，5 S）-31c在广义非惊厥性癫痫样癫痫的WAG / Rij-rat模型中显示出有希望的功效。
• COMPOUND OF CAMPTOTHECIN AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：LI Yuliang

  公开号：US20150166559A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present disclosure relates to a compound of formula I, a pharmaceutical composition thereof and the use thereof as an anti-tumor drug.

  本公开涉及一种式I的化合物，以及其药物组合物和用作抗肿瘤药物的用途。
• Phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Arrington Mark P.

  公开号：US20090099175A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention if directed to certain cinnoline compounds that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds. The invention is also directed to methods of treating diseases mediated by PDE10 enzyme, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本发明涉及某些具有PDE10抑制剂作用的茚啉化合物，包括含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。该发明还涉及通过PDE10酶介导的疾病的治疗方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• EP2862571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/103260
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——