1-(2-氨基-4-嘧啶)乙酮 | 106157-82-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-4-嘧啶)乙酮
• 中文别名: 1-(2-氨基嘧啶-4-基)乙酮；2氨基-4-乙酰基嘧啶
• 英文名称: 4-Acetyl-2-aminopyrimidine
• 英文别名: 1-(2-aminopyrimidin-4-yl)ethanone
• CAS: 106157-82-8
• 化学式: C₆H₇N₃O
• 分子量: 137.141
• InChiKey: XDKSEDDZHXZRKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  351.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-4-嘧啶)乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到1-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-bromo-ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted pyrrolopyridinones active as kinase inhibitors

  摘要：

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，其药物组成物以及其使用方法。

  公开号：

  US20070142414A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetyl-2-aminopyrimidine dimethylketal 在 氩 、 乙醇 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-氨基-4-嘧啶)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted anthranilic amide derivatives and methods of use

  摘要：

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如介导血管生成的疾病具有有效性。该发明涵盖了新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或状况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20040087568A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-Acetyl-2-aminopyrimidine dimethylketal 、 、 1-(2-氨基-4-嘧啶)乙酮 、 氢溴酸 在 乙醇 、 1-(2-氨基-4-嘧啶)乙酮 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲酸 、 溶剂黄146 、 溴 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 以thus affording the title compound as a whitish solid (580 mg, 65%)的产率得到1-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-bromo-ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylpyrrolopyridinones active as kinase inhibitors

  摘要：

  化合物的公式为（I），其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20070142415A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDYLPYRROLE POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：PHARMACIA & ITALIA S P A

  公开号：WO2005014572A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyrimidylpyrrole derivatives of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（1）的吡啶基吡咯衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的，其制备方法和包括它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• N-substituted pyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070142414A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds represented by formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，其药物组成物以及其使用方法。
• [EN] AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE COMPOSÉS BLOQUANT HCN
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011076723A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  这项发明涉及具有一般化学式I或其药用可接受盐的氨基-杂环芳基衍生物，以及包含这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，如神经病性疼痛或炎症性疼痛。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES INÉDITS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012038521A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, A, X, D1, D2 and Y3 are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、A、X、D1、D2和Y3如索赔中所定义。该发明还提供了在制备这些化合物中使用的中间体，包括含有这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌侵害的用途。
• Scaffold-Hopping Strategy on a Series of Proteasome Inhibitors Led to a Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis
  作者：Michael Thomas、Stephen Brand、Manu De Rycker、Fabio Zuccotto、Iva Lukac、Peter G. Dodd、Eun-Jung Ko、Sujatha Manthri、Kate McGonagle、Maria Osuna-Cabello、Jennifer Riley、Caterina Pont、Frederick Simeons、Laste Stojanovski、John Thomas、Stephen Thompson、Elisabet Viayna、Jose M. Fiandor、Julio Martin、Paul G. Wyatt、Timothy J. Miles、Kevin D. Read、Maria Marco、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00047

  日期：2021.5.13

  a compound with in vivo efficacy, which was hampered by poor solubility and genotoxicity. The work on the original scaffold failed to lead to developable compounds, so an extensive scaffold-hopping exercise involving medicinal chemistry design, in silico profiling, and subsequent synthesis was utilized, leading to the preclinical candidate. The compound was shown to act via proteasome inhibition, and

  内脏利什曼病 (VL) 是一种严重影响东非、亚洲和南美洲大片地区的寄生虫感染，迫切需要新的治疗方法。我们之前报道了 GSK3494245/DDD01305143 ( 1 ) 作为 VL 的临床前候选者的发现，并且在本文中，我们报告了导致其鉴定的药物化学程序。对表型筛选的命中进行了优化，以提供具有体内功效的化合物，但由于溶解度差和遗传毒性而受到阻碍。原始支架上的工作未能产生可开发的化合物，因此在计算机上进行了涉及药物化学设计的广泛支架跳跃练习分析和随后的合成被利用，导致临床前候选人。该化合物被证明通过蛋白酶体抑制起作用，我们报告了将不同支架建模成冷冻电镜结构以及这对我们理解该系列的结构-活性关系的影响。