(E)-(5S,6R)-5,6,7-Trihydroxy-2-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester | 131310-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(5S,6R)-5,6,7-Trihydroxy-2-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 131310-54-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: ZRFNKVGYTOVIJT-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5S,6R)-5,6,7-Trihydroxy-2-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 苯甲酸 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氧化硫吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 (-)-diethyl tartrate 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 132.17h， 生成 (1S,3R,6R,8S,10R,12S,13R)-12-(3-hydroxy-2-methylpropyl)-1-methyl-6-phenyl-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-13-ol
  参考文献：
  名称：

  短毒素B的ABC和FG环系统的立体控制第二代合成

  摘要：

  描述了Breevetoxin B（1）的ABC和FG环系统的立体控制第二代合成。经由短而有效的序列由2-脱氧-D-核糖制备代表ABC和FG环骨架的两个关键中间体2和3。2的合成通过环氧醇环化前体6和7以及Horner-Emmons环化前体5进行，以3.6％的总收率得到所需的三环系统。3的合成通过环氧醇环化前体10和11进行得到总收率为11.5％的所需双环系统。两种合成方法都代表了对先前程序的改进，并允许快速简便地将这种复杂的天然产物引入ABC和FG环系统中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85579-4
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(E)-(5S,6R)-5,6,7-Trihydroxy-2-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  短毒素B的ABC和FG环系统的立体控制第二代合成

  摘要：

  描述了Breevetoxin B（1）的ABC和FG环系统的立体控制第二代合成。经由短而有效的序列由2-脱氧-D-核糖制备代表ABC和FG环骨架的两个关键中间体2和3。2的合成通过环氧醇环化前体6和7以及Horner-Emmons环化前体5进行，以3.6％的总收率得到所需的三环系统。3的合成通过环氧醇环化前体10和11进行得到总收率为11.5％的所需双环系统。两种合成方法都代表了对先前程序的改进，并允许快速简便地将这种复杂的天然产物引入ABC和FG环系统中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85579-4

文献信息

• A Facile and Practical Synthesis of Nicolaou's Key Intermediates, 2-Methyl- and 2,6-Dimethyltetrahydropyrans, toward the Total Synthesis of Ladder-Shaped Polyethers
  作者：Kohei Torikai、Takeharu Nakashima、Tomomi Baba、Hisaaki Onoue、Wataru Yamashita

  DOI：10.1055/s-0033-1338503

  日期：——

  A facile and robust method to prepare 2-methyl-and 2,6-dimethyltetrahydropyrans, most useful Nicolaou intermediates for the synthesis of ladder-shaped polyethers, is disclosed. The established highly practical recipe, adopting chemo-and stereoselective catalytic oxidations and one-pot reactions with few chromatographic purifications, would significantly facilitate the large-scale supply of pivotal monocyclic building blocks, which is a rate-determining process of gigantic tetrahydropyran-containing natural products synthesis.