Methyl 11-methoxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate | 125160-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 11-methoxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate
• CAS: 125160-73-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: KCYUHYKBSPZUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 11-methoxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate 、 2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PALMISANO, GIOVANNI;DANIELI, BRUNO;LESMA, GIORDANO;PASSARELLA, DANIELE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3583-3596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Methyl 11-methoxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱瓜嗪的立体选择性合成

  摘要：

  通过亚氨基Diels-Alder反应或通过与Nazarov试剂的环化反应制备的吲哚并喹唑啉5和6提供了立体选择性的吲哚生物碱瓜因1a。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80020-7

文献信息

• PALMISANO, GIOVANNI;DANIELI, BRUNO;LESMA, GIORDANO;PASSARELLA, DANIELE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3583-3596
  作者：PALMISANO, GIOVANNI、DANIELI, BRUNO、LESMA, GIORDANO、PASSARELLA, DANIELE

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of indole alkaloid cuanzine
  作者：J.-C. Ortuno、Y. Langlois

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80020-7

  日期：1991.1

  Indoliquinolizidines 5 and 6 prepared either by an imino Diels-Alder reaction or by an annulation with Nazarov reagent afforded stereoselectively indole alkaloid cuanzine 1a.

  通过亚氨基Diels-Alder反应或通过与Nazarov试剂的环化反应制备的吲哚并喹唑啉5和6提供了立体选择性的吲哚生物碱瓜因1a。