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(2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,10-phenanthroline)nickel(II) dichloride
(2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,10-phenanthroline)nickel(II) dichloride | 1072798-52-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
菲咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,10-phenanthroline)nickel(II) dichloride
英文别名
2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,10-phenanthroline;dichloronickel
CAS
1072798-52-7
化学式
C
19
H
12
Cl
2
N
4
Ni
mdl
——
分子量
425.927
InChiKey
SPDFOGGQOFVSNX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
26
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
54.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
nickel(II) chloride hexahydrate 、
2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,10-phenanthroline
以
乙醇
为溶剂, 以84%的产率得到(2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,10-phenanthroline)nickel(II) dichloride
参考文献:
名称:
含 2-(苯并咪唑-2-基)-1,10-菲咯啉的镍配合物:合成、表征及其对乙烯低聚的催化行为
摘要:
合成了一系列 2-(苯并咪唑-2-基)-1,10-菲咯啉及其镍 (II) 配合物,并通过元素和光谱分析以及单晶 X 射线晶体学进行了表征。X 射线衍射分析表明,由于溶剂分子的配位,配合物 1a 和 6a 具有六坐标扭曲八面体几何形状,而 3a 是固态的中心对称二聚体,而 5b 显示五坐标扭曲三角双锥几何。用二乙基氯化铝 (Et2AlCl) 活化后,可实现高达 1.27 × 107 g·mol–1(Ni)·h–1 的高催化活性和对 1-丁烯 (90.5 %) 的高选择性。在添加 20 当量的 7a/Et2AlCl 系统中观察到高达 3.95 × 107 g·mol-1(Ni)·h-1 的更高活性。PPh3 作为辅助配体。
DOI:
10.1002/ejic.200700392
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文献信息
Nickel Complexes Bearing 2‐(Benzimidazol‐2‐yl)‐1,10‐phenanthrolines: Synthesis, Characterization and Their Catalytic Behavior Toward Ethylene Oligomerization
作者:
Min Zhang、Shu Zhang、Peng Hao、Suyun Jie、Wen‐Hua Sun、Peizhou Li、Xiaoming Lu
DOI:
10.1002/ejic.200700392
日期:
2007.8
(Et2AlCl), high
catalytic
activity up to 1.27 × 107 g·mol–1(Ni)·h–1 and high selectivity for 1-butene (90.5 %) could be achieved. A higher activity up to 3.95 × 107 g·mol–1(Ni)·h–1 was observed in the 7a/Et2AlCl system with addition of 20 equiv. of PPh3 as an auxiliaryligand. Reaction conditions and the ligand environmentsignificantly influenced the
catalytic
properties of the
complexes
.(© Wiley-VCH Verlag
合成了一系列 2-(苯并咪唑-2-基)-1,10-菲咯啉及其镍 (II) 配合物,并通过元素和光谱分析以及单晶 X 射线晶体学进行了表征。X 射线衍射分析表明,由于溶剂分子的配位,配合物 1a 和 6a 具有六坐标扭曲八面体几何形状,而 3a 是固态的中心对称二聚体,而 5b 显示五坐标扭曲三角双锥几何。用二乙基氯化铝 (Et2AlCl) 活化后,可实现高达 1.27 × 107 g·mol–1(Ni)·h–1 的高催化活性和对 1-丁烯 (90.5 %) 的高选择性。在添加 20 当量的 7a/Et2AlCl 系统中观察到高达 3.95 × 107 g·mol-1(Ni)·h-1 的更高活性。PPh3 作为辅助配体。
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