methyl 5,5-ethylenedioxy-10-oxodecanoate | 332153-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5,5-ethylenedioxy-10-oxodecanoate
• CAS: 332153-21-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: GIPZINTXSVFPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,5-ethylenedioxy-10-oxodecanoate 在 BER-resin 、 氢气 、 三甲基铝 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 nickel diacetate 、 氟化氢吡啶 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 285.83h， 生成 (2R,2'R,6'R)-N-(6'-formyl-1'-aza-spiro[4,5]decan-2'-carbonyl)bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  cylindricine型生物碱的螺环核心的不对称合成

  摘要：

  来自cylindricine和lepadiformine家族的海洋生物碱具有一个有趣的螺三环骨架。分子内的硝酮/烯烃1,3-偶极环加成反应已用于形成区域和立体选择性的螺环1-azaspiro [4.5]癸烷核心。使用烯醇盐的不对称亲电子羟基胺化可以很容易地获得环化前体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00447-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-ethylenedioxyundec-10-enoate 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到methyl 5,5-ethylenedioxy-10-oxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  cylindricine型生物碱的螺环核心的不对称合成

  摘要：

  来自cylindricine和lepadiformine家族的海洋生物碱具有一个有趣的螺三环骨架。分子内的硝酮/烯烃1,3-偶极环加成反应已用于形成区域和立体选择性的螺环1-azaspiro [4.5]癸烷核心。使用烯醇盐的不对称亲电子羟基胺化可以很容易地获得环化前体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00447-x