2-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)quinoline-3-carbaldehyde | 1256285-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)quinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-[2-(4-Tert-butylphenyl)ethynyl]quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 1256285-91-2
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: NBPNIAGXEVZGFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)quinoline-3-carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 三氟甲磺酸钠 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到2-(4-(tert-butyl)phenyl)furo[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过异常 Dakin 型反应自由基促进合成呋喃喹啉

  摘要：

  通过微调从 2-炔基喹啉-3-甲醛中实现了选择性合成呋喃[3,2- b ]喹啉和亚苄基-1,3-二氢呋喃[3,4- b ]喹啉的自由基促进方法碱和氧化剂的高产率。在氧化剂的存在下，该反应通过Dakin 型反应通过脱羰分子内环化得到 5-endo-dig 环化呋喃喹啉；然而，在没有氧化剂的情况下，通过还原性分子内环化选择性地获得了 5-exo-dig 环化产物。X 射线晶体学研究进一步支持呋喃喹啉的形成。所提出的机制得到了控制实验的良好支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100674
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 、 4-叔-丁基苯基乙炔 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  碘介导的邻烷基炔类溶剂控制的选择性亲电环化和氧化酯化反应：轻松获得吡喃喹啉，吡喃喹啉酮和异豆香豆素

  摘要：

  描述了碘在邻炔基醛的亲电碘环化中在不同溶剂中的化学选择性行为。与CH 2 Cl 2中的I 2与适当的亲核试剂反应生成邻炔基醛3a - t可以通过形成环碘鎓中间体Q生成吡喃并[4,3- b ]喹啉4a - f；但是，使用醇和亲核试剂作为溶剂，通过形成次碘化物中间体，选择性地以良好或优异的收率获得了邻炔基酯5a - y。[R 。随后，通过亲电碘环化将邻炔基酯转化为吡喃喹啉酮6a - i和异香豆素6j。这种发达的氧化酯化反应为从醛3n - p化学选择性合成酯5q - u而不氧化底物中存在的伯醇提供了新途径。

  DOI：

  10.1021/jo101526b

文献信息

• Site-Selective Electrophilic Cyclization and Subsequent Ring-Opening: A Synthetic Route to Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinolines and Indolizines
  作者：Trapti Aggarwal、Sonu Kumar、Devendra K. Dhaked、Rakesh K. Tiwari、Prasad V. Bharatam、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1021/jo3015374

  日期：2012.10.5

  An efficient strategy for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines and indolizines from pyranoquinolines via site-selective electrophilic cyclization and subsequent opening of pyran ring using silver/iodine under mild reaction conditions is described. This approach involves the preferential attack of the pyridyl nitrogen over aryl ring and leads to the formation of 5-endo-dig cyclized products. Quantum

  描述了一种通过位点选择性亲电环化从吡喃并喹啉合成吡咯并[1,2- a ]喹啉和吲哚嗪的有效策略，随后在温和的反应条件下使用银/碘打开吡喃环。这种方法涉及的吡啶基的氮的优先攻击过的芳环，并导致5-地层内切-挖环化产物。C–N（ΔE a = 9.01 kcal / mol）和C–C（ΔE a为了使观察到的位点选择性合理化，进行＝ 31.31kcal / mol）的键形成。通过X射线晶体学研究证实了产物的结构。通过Pd催化的交叉偶联反应，通过亲电碘化反应生成的碘取代的化合物进一步多样化。
• Tandem 6π-Azatriene Electrocyclization of Fused Amino-cyclopentenones: Synthesis of Functionalized Pyrrolo- and Indolo-quinoxalines
  作者：Kapil Mohan Saini、Rakesh K. Saunthwal、Ankit Kumar、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02782

  日期：2021.10.1

  A tandem 6π-azacyclization approach for the synthesis of diversified pyrrolo/indolo[1,2-a]quinoxalines from amino-cyclopentenones has been developed. The reaction proceeds through a trifluoroacetic-acid-mediated 6π-electrocyclization and concomitant opening of the cyclopentenone ring. The advantageous features of the developed chemistry include transition-metal-free conditions, operational simplicity

  已经开发了一种用于从氨基环戊烯酮合成多样化吡咯并/吲哚[1,2- a ]喹喔啉的串联 6π-氮杂环化方法。该反应通过三氟乙酸介导的 6π-电环化和环戊烯酮环的伴随打开进行。所开发化学的优势特征包括无过渡金属条件、操作简单和广泛的底物范围。进一步的 X 射线晶体学研究证实了稠合杂环的指定结构。
• Efficient synthesis via azide–alkyne Huisgen [3+2] cycloaddition reaction and antifungal activity studies of novel triazoloquinolines
  作者：Nagarajan Saravanan、Maruthapillai Arthanareeswari、Palanisamy Kamaraj、Bitragunta Sivakumar

  DOI：10.1007/s11164-014-1638-1

  日期：2015.8

  New functionalized 1,2,3-triazoloquinolines were achieved by intramolecular azide–alkyne Huisgen [3+2] cycloaddition. These derivatives were synthesized via the key Baylis–Hillman adduct under mild, neutral conditions in short duration and consistently good yield. The structures of final compounds were characterized by spectral analysis. Antifungal activities of these analogues against Trichophyton

  通过分子内叠氮化物-炔烃Huisgen [3 + 2]环加成反应获得了新的功能化的1,2,3-三唑并喹啉。这些衍生物是通过关键的Baylis-Hillman加合物在温和，中性条件下以较短的持续时间和稳定的高收率合成的。最终化合物的结构通过光谱分析表征。还测定了这些类似物对 毛癣菌 ， 白色念珠菌 和 黑曲霉的 抗真菌活性 。
• Triple‐Bond Directed Csp ² −N Bond Formation with <i>N</i> ‐Fluorobenzenesulfonimide as Aminating Source: One‐Step Transformation of Aldehydes into Amines
  作者：Sushmita、Trapti Aggarwal、Norio Shibata、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1002/chem.201903495

  日期：2019.12.13

  amination of ortho‐alkynyl quinoline/pyridine aldehydes using N‐fluorobenzenesulfonimide as nitrogen source under mild reaction conditions has been described. The designed reaction strategy was triggered by trapping of fluorine by base with subsequent attack of bis(phenylsulfonyl)‐λ2‐azane on the carbonyl carbon of a heterocycle, which was gradually converted into the corresponding amine through a Curtius

  本文描述了一种无金属，多功能的三键定向方法，该方法在温和的反应条件下，使用N-氟苯磺酰亚胺作为氮源，对邻炔基喹啉/吡啶醛进行脱羰CH-氨基化。所设计的反应策略通过用碱与双（苯基磺酰基）随后攻击-λ捕集氟的触发2 -azane上的杂环，其逐渐通过库尔提斯重排型转化成相应的胺的羰基碳。该方案提供了一步一步的方法，可将醛以高收率转化为胺。合成的胺已成功转化为生物学上重要的吡咯并喹啉/吡啶。
• Highly efficient Ag(i)-catalyzed regioselective tandem synthesis of diversely substituted quinoxalines and benzimidazoles in water
  作者：Vineeta Rustagi、Trapti Aggarwal、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/c1gc15346c

  日期：——

  A green and operationally simple approach for the diverse synthesis of fused quinoxalines and benzimidazoles from o-alkynylaldehydes and amines having an N-tethered nucleophile using Ag(I) as the catalyst in water, is described. The X-ray crystallographic studies confirmed the proposed mechanistic pathway and the cyclized product.

  一种绿色且操作简单的方法，用于合成稠合的喹喔啉和 苯并咪唑由邻炔醛和胺类使用Ag（I）作为分子的N系亲核试剂催化剂 在 水进行说明。X射线晶体学研究证实了拟议的机理途径和环化产物。