(5-bromo-2-chloro-4-ethoxybenzyloxy)triisopropylsilane | 1313512-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5-bromo-2-chloro-4-ethoxybenzyloxy)triisopropylsilane
• 英文别名: (5-Bromo-2-chloro-4-ethoxyphenyl)methoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1313512-88-7
• 化学式: C₁₈H₃₀BrClO₂Si
• 分子量: 421.877
• InChiKey: SCICYBHSIDTGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-chloro-4-ethoxybenzyloxy)triisopropylsilane 在 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 正丁基锂 、 碘代三甲硅烷 、 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-2-ethoxy-5-((5-(furan-3-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Thiazolylmethyl ortho-substituted phenyl glucoside library as novel C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors

  摘要：

  In order to investigate SAR regarding proximal phenyl ring in novel C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors containing a thiazole motif, a series of chemical modifications on proximal phenyl ring was conducted. During a series of lead optimization efforts, ortho-allyloxyphenyl 10p or ortho-hydroxyphenyl ha showed subnanomolar inhibitory activity against hSGLT2. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.052
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯甲腈 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 dimethyl sulfide borane 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5-bromo-2-chloro-4-ethoxybenzyloxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Thiazolylmethyl ortho-substituted phenyl glucoside library as novel C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors

  摘要：

  In order to investigate SAR regarding proximal phenyl ring in novel C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors containing a thiazole motif, a series of chemical modifications on proximal phenyl ring was conducted. During a series of lead optimization efforts, ortho-allyloxyphenyl 10p or ortho-hydroxyphenyl ha showed subnanomolar inhibitory activity against hSGLT2. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.052

文献信息

• Thiazolylmethyl ortho-substituted phenyl glucoside library as novel C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors
  作者：Suk Ho Lee、Min Ju Kim、Sung-Han Lee、Jeongmin Kim、Hyun-Ju Park、Jinhwa Lee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.03.052

  日期：2011.7

  In order to investigate SAR regarding proximal phenyl ring in novel C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors containing a thiazole motif, a series of chemical modifications on proximal phenyl ring was conducted. During a series of lead optimization efforts, ortho-allyloxyphenyl 10p or ortho-hydroxyphenyl ha showed subnanomolar inhibitory activity against hSGLT2. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.