叔-丁基二甲基(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二硼戊环-2-基)苯氧基)硅烷 | 902120-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 叔-丁基二甲基(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二硼戊环-2-基)苯氧基)硅烷
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)-1,3-dioxaborolane
• 英文别名: tert-butyldimethyl[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]silane；Tert-butyldimethyl(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)silane；tert-butyl-dimethyl-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]silane
• CAS: 902120-00-7
• 化学式: C₁₈H₃₁BO₃Si
• 分子量: 334.339
• InChiKey: ODSDMLUUWWJFFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基二甲基(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二硼戊环-2-基)苯氧基)硅烷 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 117.5h， 生成 (S)-(-)-N-[1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用分子内联芳基氧化偶合法合成（S）-（-）-N-乙酰胆碱酚

  摘要：

  据报道，微管蛋白聚合抑制剂（S）-（-）-N-乙酰基胆酚的不对称合成是基于1，3-二芳基丙基乙酰胺中间体的分子内联芳基氧化偶联，使用苯基碘鎓双（三氟乙酸盐）作为最终步骤。倒数第二个1,3-二芳基丙基乙酰胺中间体（S）-（-）-N- [1- [3-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）苯基）]-3-（3,4,5-三甲氧基苯基）pr酰基的三种合成方法描述了乙酰胺，其引入立体异构中心的方式不同。

  DOI：

  10.1039/b603857c
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲苯 、 [CoCl(dimethylglyoximato)₂(4-methoxypyridine)] 、 potassium acetate 、 蒽醌 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 叔-丁基二甲基(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二硼戊环-2-基)苯氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  双光化学氢原子转移和钴催化环己酮去饱和合成苯酚

  摘要：

  协同光催化 H 原子转移和钴双催化能够通过正式去除四个 H 原子从环己酮衍生物中去饱和合成苯酚。

  DOI：

  10.1002/anie.202301656

文献信息

• The Discovery of a Palladium(II)-Initiated Borono-Catellani Reaction
  作者：Shuqing Chen、Ze-Shui Liu、Tao Yang、Yu Hua、Zhiyu Zhou、Hong-Gang Cheng、Qianghui Zhou

  DOI：10.1002/anie.201803865

  日期：2018.6.11

  Reported is a novel palladium(II)‐initiated Catellani‐type reaction that utilizes widely accessible aryl boronic acids as the substrates instead of aryl halides, thereby greatly expanding the existing scope of this powerful transformation. This borono‐Catellani reaction was promoted by cooperative catalysis between Pd(OAc)2 and the inexpensive 5‐norbornene‐2‐carbonitrile. Practicality is the striking

  据报道，是一种新颖的钯（II）引发的卡塞拉尼型反应，该反应利用可广泛使用的芳基硼酸而不是卤代芳基作为底物，从而大大扩展了这种有力转化的现有范围。Pd（OAc）2之间的协同催化促进了这种硼诺-卡泰拉尼反应以及价格低廉的5-降冰片烯2-腈。实用性是该反应的显着特征：它在环境温度下对空气开放，不需要膦配体。这种温和，化学选择性和可扩展的方案与各种现成的官能化芳基硼酸和溴化物以及终止烯烃（50例，收率39–97％）兼容。此外，还证实了卡诺拉尼和经典卡特兰尼反应之间的正交反应性。预期这项工作将为开发新颖的卡泰拉尼型反应开辟新途径。
• Total Synthesis of Cryptopleurine and Its Analogues
  作者：Yousuke Yamaoka、Kiyosei Takasu、Takuro Yamakawa、Kaito Tateishi

  DOI：10.1055/a-1730-8628

  日期：2022.5

  Total synthesis of phenanthroquinolizidine alkaloid cryptopleurine was achieved in 8 steps from commercially available 2-pyridinecarboxaldehyde and the epoxide derived from methyleugenol. The key intermediate vinyl triflate enables the divergent synthesis of crypto­pleurine derivatives by late-stage installation of various substituents on the C-ring.

  从市售的 2-吡啶甲醛和衍生自甲基丁香酚的环氧化物分 8 步完成了菲并喹啉生物碱的全合成。关键的中间体三氟甲磺酸乙烯酯通过后期在 C 环上安装各种取代基，实现了隐蓬碱衍生物的不同合成。
• Facile Cyclization of Terphenyl to Triphenylene: A New Chemodosimeter for Fluoride Ions
  作者：Vandana Bhalla、Hardev Singh、Manoj Kumar

  DOI：10.1021/ol902861b

  日期：2010.2.5

  Terphenyl derivatives 3 and 4 having OTBS groups have been synthesized via a Suzuki-Miyura coupling reaction, These compounds undergo unprecedented irreversible cyclization to symmetrically/unsymmetrically substituted triphenylenes while carrying out the deprotection of OTBS groups using tetrabutylammonium fluoride. Terphenyl 3 also serves as a new chemodosimeter for fluoride ions.
• Synthesis of (S)-(−)-N-acetylcolchinol using intramolecular biaryl oxidative coupling
  作者：Gilbert Besong、Krzysztof Jarowicki、Philip J. Kocienski、Eric Sliwinski、F. Thomas Boyle

  DOI：10.1039/b603857c

  日期：——

  An asymmetric synthesis of the tubulin polymerisation inhibitor (S)-(-)-N-acetylcolchinol is reported based on an intramolecular biaryl oxidative coupling of a 1,3-diarylpropyl acetamide intermediate using phenyliodonium bis(trifluoroacetate) as the final step. Three syntheses of the penultimate 1,3-diarylpropyl acetamide intermediate (S)-(-)-N-[1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pr

  据报道，微管蛋白聚合抑制剂（S）-（-）-N-乙酰基胆酚的不对称合成是基于1，3-二芳基丙基乙酰胺中间体的分子内联芳基氧化偶联，使用苯基碘鎓双（三氟乙酸盐）作为最终步骤。倒数第二个1,3-二芳基丙基乙酰胺中间体（S）-（-）-N- [1- [3-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）苯基）]-3-（3,4,5-三甲氧基苯基）pr酰基的三种合成方法描述了乙酰胺，其引入立体异构中心的方式不同。
• Dual Photochemical H‐Atom Transfer and Cobalt Catalysis for the Desaturative Synthesis of Phenols from Cyclohexanones
  作者：Henry P. Caldora、Zhenhua Zhang、Michael J. Tilby、Oliver Turner、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202301656

  日期：2023.6.19

  Synergistic photocatalytic H-atom transfer and cobalt dual catalysis enables the desaturative synthesis of phenols from cyclohexanone derivatives by formal removal of four H-atoms.

  协同光催化 H 原子转移和钴双催化能够通过正式去除四个 H 原子从环己酮衍生物中去饱和合成苯酚。