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3-羟基苯硼酸 | 214360-76-6

中文名称
3-羟基苯硼酸
中文别名
3-羟基苯硼酸频哪酯;3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)苯酚;3-羟基苯硼酸频哪醇酯;3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯酚;3-羟基苯硼酸频呐醇酯
英文名称
3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
英文别名
3-hydroxyphenylboronic acid pinacol ester;3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol;2-(3-Hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
3-羟基苯硼酸化学式
CAS
214360-76-6
化学式
C12H17BO3
mdl
MFCD02093755
分子量
220.076
InChiKey
MUKIFYQKIZOYKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-98 °C(lit.)
  • 沸点:
    343.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    <b>避氧化物</b>

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    保存方法:密闭、干燥且在4°C以下

SDS

SDS:7b23370457a4f7644aa75c99510c6d92
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1.1 产品标识符
: 3-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Pinacol cyclic ester
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
3-Hydroxyphenylboronic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Pinacol cyclic ester
别名
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
3-Hydroxyphenylboronic acid
: C12H17BO3
分子式
: 220.07 g/mol
分子量
成分 浓度
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenol
-
化学文摘编号(CAS No.) 214360-76-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 94 - 98 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯酚是一种生物化学试剂,可用于生物材料或有机化合物,在生命科学相关研究中发挥重要作用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基苯硼酸 在 gold(III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以75%的产率得到2,4-二溴-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    金(III)芳香族硼酸酯的催化的卤化与Ñ -Halosuccinimides
    摘要:
    芳环上带有卤素取代基的芳族硼酸酯可通过AuCl 3催化的N-卤代琥珀酰亚胺的卤化反应合成。
    DOI:
    10.1021/ol102350v
  • 作为产物:
    描述:
    3-(苄氧基)苯硼酸频那醇酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-羟基苯硼酸
    参考文献:
    名称:
    Compositions for oxidatively dyeing keratin fibers and methods for using such compositions
    摘要:
    用于染色的组合物包括:(a)至少一种选自含有至少一个硼酸或硼酸酯基团的芳香族系统的角蛋白染料化合物,这些化合物在氧化时能够形成亲核物或亲电子物;(b)至少一种额外的角蛋白染料化合物,选自辅助显色剂和辅助偶联剂的组合;(c)一种化妆品适用的介质。氧化染角蛋白纤维的方法包括在氧化剂存在下应用这样的组合物,并冲洗头发。一种套装形式的头发染色产品包括一个第一独立包装容器,其中包含上述描述的组合物,以及一个第二独立包装容器,其中包含氧化剂。
    公开号:
    US20070209123A1
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文献信息

  • Transmission of Unidirectional Molecular Motor Rotation to a Remote Biaryl Axis
    作者:Edgar Uhl、Stefan Thumser、Peter Mayer、Henry Dube
    DOI:10.1002/anie.201804716
    日期:2018.8.20
    upon external energy input. A profound challenge is the defined transfer of directional motor motions to remote entities at the molecular scale. Herein, we present a molecular setup that allows for the transfer of the directional rotation of a light‐powered motor unit onto a remote biaryl axis via an ethylene glycol chain link. Based on a combination of X‐ray crystallographic analysis, ECD, and NMR experiments
    分子电动机在外部能量输入时经历重复的方向性运动。一个严峻的挑战是在分子尺度上将定向运动运动转移到远程实体的定义。在这里,我们介绍了一种分子设置,该设置允许通过乙二醇链节将光动力马达单元的定向旋转转移到远端的联芳基轴上。基于X射线晶体学分析,ECD和NMR实验的结合以及全面的理论评估,我们为两个分子单元的耦合逐步方向运动提供了证据。通过提出的设置,将来可以有意识地探索将分子运动单元轻松集成到更大的功能框架和复杂的分子机器中的方法。
  • [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ
    申请人:ARVINAS OPERATIONS INC
    公开号:WO2020051564A1
    公开(公告)日:2020-03-12
    The present disclosure relates to bifunctional compounds, ULM— L—PTM, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A- RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM,其作为快速加速纤维肉瘤(RAF,如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF;目标蛋白)的调节剂具有实用性。具体而言,本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物,另一端结合到目标蛋白RAF的部分,使得目标蛋白与泛素连接酶靠近,以实现目标蛋白的降解(和抑制)。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累,或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。
  • [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2015097123A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.
    式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
  • [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2020257487A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法,例如与甘氧酸氧化酶(GO)或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱,例如原发性高草酸尿症。
  • Synthesis of vulpinic and pulvinic acids from tetronic acid
    作者:Yann Bourdreux、Ewen Bodio、Catherine Willis、Célia Billaud、Thierry Le Gall、Charles Mioskowski
    DOI:10.1016/j.tet.2008.06.058
    日期:2008.9
    A common precursor, tetronic acid, was used in the synthesis of several vulpinic acids and pulvinic acids, which are pigments found in several lichens and mushrooms. The key features of this method are a two-step alkylidenation of benzyl tetronate and a Suzuki–Miyaura cross-coupling. The synthesis of several natural products, vulpinic acid, pinastric acid, xerocomic acid is described.
    常见的前体tetronic酸被用于合成几种硫化松香酸和pulvinic酸,这是在几种地衣和蘑菇中发现的颜料。该方法的关键特征是四甲基苄酯的两步烷基化和Suzuki-Miyaura交叉偶联。描述了几种天然产物的合成,如松果酸,松果酸,异黄酸。
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