2-d-4-methylquinoline | 20668-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-d-4-methylquinoline
• 英文别名: 4-Methylchinolin-2-d(1)；4-Methyl-chinolin-2-d；2-Deuterio-4-methylquinoline
• CAS: 20668-24-0
• 化学式: C₁₀H₉N
• 分子量: 144.18
• InChiKey: MUDSDYNRBDKLGK-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-d-4-methylquinoline 、 环己烯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-2-(2-hydroxycyclohexyl)-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  用于合成杂芳基乙醇的可见光介导的三组分 Minisci 反应

  摘要：

  杂芳基乙醇合成方法对化学和制药行业至关重要。在此，我们报告了一种温和、模块化、实用的 Minisci 反应，通过跨烯烃双键顺序加成 H 2 O 和 N-杂芳烃催化合成杂芳基乙醇。这种可扩展的协议用于烯烃与各种 N-杂芳烃的直接羟基杂芳基化，有望将丰富的原料材料快速转化为医学相关分子。

  DOI：

  10.1039/d1gc02807c
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyl)-4-methylquinoline 在 重水 、 silver fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80 %的产率得到2-d-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃的有机电光催化 C-H 硅烷化

  摘要：

  开发了一种通过脱氢交叉偶联和放出 H 2对杂芳烃进行 C-H 硅烷化的有机电光催化方法。通过使用 9,10-菲醌作为有机催化剂和氢原子转移 (HAT) 试剂，有机电光催化策略在简单高效的单催化系统下进行，避免了对外部 HAT 试剂、氧化剂或金属试剂。多种杂芳烃可以以令人满意的收率和出色的区域选择性相容。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00144

文献信息

• The photochemical alkylation and reduction of heteroarenes
  作者：T. McCallum、S. P. Pitre、M. Morin、J. C. Scaiano、L. Barriault

  DOI：10.1039/c7sc03768f

  日期：——

  of transition-metal catalyzed processes that require initiators and stoichiometric oxidants. Herein, we describe the photochemical alkylation of quinolines, pyridines and phenanthridines, where through direct excitation of the protonated heterocycle, alcohols and ethers, such as methanol and THF, can serve as alkylating agents. We also report the discovery of a photochemical reduction of these heteroarenes

  杂芳烃的功能化对于诸如喹啉，吡啶和菲啶之类的医学活性分子的结构多样化是不可或缺的。缺电子的杂芳烃具有电子相容性，可与相对亲核的自由基（例如羟烷基）反应。然而，这种杂芳烃的自由基官能化已通过使用过渡金属催化的方法来标记，该方法需要引发剂和化学计量的氧化剂。本文中，我们描述了喹啉，吡啶和菲啶的光化学烷基化，其中通过直接激发质子化的杂环，醇和醚（例如甲醇和THF）可以用作烷基化剂。我们还报告了仅使用iPrOH和HCl光化学还原这些杂芳烃的发现。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Yokokawa Fumiaki

  公开号：US20130005770A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations a compound of that class; a method of treatment comprising administering a compound of that class and a method for its manufacture.

  本发明涉及一种式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范所定义，用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物组合物；该类化合物用于治疗依赖于肾素活性的疾病；该类化合物的药物组合物；一种包括给予该类化合物的治疗方法以及其制造方法。
• Pro‐aromaticity Enabled Dealkenylative Functionalizations via Photo‐Excitation and Oxidation
  作者：Si‐Cong Chen、Qi Zhu、Han Chen、Zijing Chen、Tuoping Luo

  DOI：10.1002/chem.202203425

  日期：——

  Dealkenylative Giese-type addition, hydrazination, borylation, Minisci-type alkylation, copper-catalyzed NH alkylation, acylation, alkynylation, cyanation, and azidation, have been achieved on olefin-containing substrates in a one-pot and highly modular fashion.

  脱烯基化的 Giese 型加成、肼化、硼化、Minisci 型烷基化、铜催化的 NH 烷基化、酰化、炔基化、氰化和叠氮化，已经以一锅法和高度模块化的方式在含烯烃的底物上实现。
• Chemical Fragment Screening and Assembly Utilizing Common Chemistry for NMR Probe Introduction and Fragment Linkage
  申请人：Sem Daniel S.

  公开号：US20100305326A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Disclosed herein are methods related to drug development. The methods typically include steps whereby two chemical fragments are identified as binding to a target protein and subsequently the two chemical fragments are joined to create a new chemical entity that binds to the target protein.
• US8497286B2
  申请人：——

  公开号：US8497286B2

  公开（公告）日：2013-07-30