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四氢-1,3,4-三(羟基甲基)咪唑并[4,5-d]咪唑-2,5(1H,3H)-二酮 | 5001-82-1

中文名称
四氢-1,3,4-三(羟基甲基)咪唑并[4,5-d]咪唑-2,5(1H,3H)-二酮
中文别名
——
英文名称
2,4,6-trimethylol-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]ocatne-3,7-dione
英文别名
Tetrahydro-1,3,4-tris(hydroxymethyl)imidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione;3,4,6-tris(hydroxymethyl)-3a,6a-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
四氢-1,3,4-三(羟基甲基)咪唑并[4,5-d]咪唑-2,5(1H,3H)-二酮化学式
CAS
5001-82-1
化学式
C7H12N4O5
mdl
——
分子量
232.196
InChiKey
IQAIFQCNPCBECX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    681.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:421e96fe052cd034fea84d3c98dd0599
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    水溶液中四(羟甲基)甘氨脲脱羟甲基化产物的研究
    摘要:
    发现四(羟甲基)甘脲在水溶液中不稳定并且经历逐步的脱羟甲基化。该过程的产物通过HPLC,1D和2D NMR光谱法鉴定。在室温下水解降解的主要产物是三(羟甲基)甘脲,其可以通过反应的热力学特性来调节。在更严格的条件下发生进一步的脱羟甲基化以产生二和单羟甲基甘脲衍生物。
    DOI:
    10.1007/s11172-021-3068-8
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文献信息

  • A study of products of tetrakis(hydroxymethyl)glycoluril dehydroxymethylation in aqueous solutions
    作者:S. Yu. Panshina、O. V. Ponomarenko、A. A. Bakibaev、V. S. Sidelnikov、D. A. Kurgachev、V. S. Malkov、A. I. Khlebnikov、A. K. Tashenov
    DOI:10.1007/s11172-021-3068-8
    日期:2021.1
    It was found that tetrakis(hydroxymethyl)glycoluril is unstable in aqueous solutions and undergoes stepwise dehydroxymethylation. The products of this process were identified by HPLC, 1D and 2D NMR spectroscopy. The main product of hydrolytic degradation at room temperature is tris(hydroxymethyl)glycoluril, which may be conditioned by the thermodynamic characteristics of the reaction. Further dehydroxymethylation
    发现四(羟甲基)甘脲在水溶液中不稳定并且经历逐步的脱羟甲基化。该过程的产物通过HPLC,1D和2D NMR光谱法鉴定。在室温下水解降解的主要产物是三(羟甲基)甘脲,其可以通过反应的热力学特性来调节。在更严格的条件下发生进一步的脱羟甲基化以产生二和单羟甲基甘脲衍生物。
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