2-Amino-6,7-dihydro-6,6-dimethylthiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one | 1000800-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Amino-6,7-dihydro-6,6-dimethylthiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-amino-6,6-dimethyl-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one；2-amino-6,6-dimethyl-4H,5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one；2-amino-6,6-dimethyl-5,7-dihydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
• CAS: 1000800-87-2
• 化学式: C₈H₁₁N₃OS
• 分子量: 197.261
• InChiKey: DVFSEALYRBQCDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6,7-dihydro-6,6-dimethylthiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one 在 palladium on activated charcoal 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 caesium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 2-(6-amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-6,7-dihydro-6,6-dimethylthiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20110230476A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 氨 、 溴 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -70.0~80.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 28.67h， 生成 2-Amino-6,7-dihydro-6,6-dimethylthiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20110230476A1

文献信息

• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US08242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物以及类似物，在2位被可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• WO2008/1076
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Achieving multi-isoform PI3K inhibition in a series of substituted 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazines
  作者：Benjamin Perry、Rikki Alexander、Gavin Bennett、George Buckley、Tom Ceska、Tom Crabbe、Verity Dale、Lewis Gowers、Helen Horsley、Lynwen James、Kerry Jenkins、Karen Crépy、Claire Kulisa、Helen Lightfoot、Chris Lock、Stephen Mack、Trevor Morgan、Anne-Lise Nicolas、Will Pitt、Verity Sabin、Sara Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.104

  日期：2008.8

  The SAR and pharmacokinetic profiles of a series of multi-isoform PI3K inhibitors based on a 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine scaffold are disclosed.