2-chloro-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethanone | 62932-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Chloro-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethan-1-one；2-chloro-1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 62932-87-0
• 化学式: C₁₆H₂₃ClO₂
• 分子量: 282.81
• InChiKey: WJRFZHDXDOSUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethanone 在 Oxone 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-[(E)-2-(1H-Benzoimidazole-2-sulfonyl)-vinyl]-2,6-di-tert-butyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  New styryl sulfones as anticancer agents

  摘要：

  New styryl sulfone compounds have been synthesized and evaluated for their anti-proliferative activity. Among the compounds synthesized, one compound (7k) has shown 51% tumor growth inhibition in mice implanted with HT-29 human carcinoma at 400 mg kg(-1) orally. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00144-2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-(3-alkyl-5-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2-amino-6H-1,3,4-thiadiazines

  摘要：

  通式I中的新型化合物为5-(3-烷基-5-叔丁基-4-羟基苯基)-2-氨基-6H-1,3,4-噻二嗪，其中R.sup.1 =C.sub.1 -C.sub.4-烷基，R.sup.2 =H或C.sub.1 -C.sub.3-烷基，R.sup.3和R.sup.4 =独立地，可选择性地取代和可选择地O-或S-中断的烷基，烯基或炔基基团，其中两个基团中的一个也可能是H，或者R.sup.3 + R.sup.4与它们结合的氮原子一起，可能表示一个可选择性取代的4-至7-环，该环可以选择性地包含进一步的杂原子（O，S或N），以及其生理上可接受的酸加成盐。这些化合物主要适用于预防和治疗炎症 - 特别是炎症性风湿性疾病和/或疼痛。

  公开号：

  US04940790A1

文献信息

• ——
  作者：I. M. Bazavova、V. N. Britsun、A. N. Esipenko、V. M. Neplyuev、M. O. Lozinsky

  DOI：10.1023/a:1002733931905

  日期：——
• US4940790A
  申请人：——

  公开号：US4940790A

  公开（公告）日：1990-07-10