2-(1H-benzimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanone | 1027506-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1H-benzimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 1027506-52-0
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 410.58
• InChiKey: ZEAPACZJCXEIND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-benzimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanone 在 Oxone 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2,6-ditert-butyl-4-[(E)-2-[(1-methylsulfonylbenzimidazol-2-yl)methylsulfonyl]ethenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  New styryl sulfones as anticancer agents

  摘要：

  New styryl sulfone compounds have been synthesized and evaluated for their anti-proliferative activity. Among the compounds synthesized, one compound (7k) has shown 51% tumor growth inhibition in mice implanted with HT-29 human carcinoma at 400 mg kg(-1) orally. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00144-2
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基甲基苯并咪唑 、 2-chloro-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1H-benzimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  New styryl sulfones as anticancer agents

  摘要：

  New styryl sulfone compounds have been synthesized and evaluated for their anti-proliferative activity. Among the compounds synthesized, one compound (7k) has shown 51% tumor growth inhibition in mice implanted with HT-29 human carcinoma at 400 mg kg(-1) orally. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00144-2