1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-2-propanone | 92435-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-2-propanone
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(2-chlor-phenyl)-propan-2-on；1-(2-chloro-phenyl)-3-phenyl-acetone；1-(2-Chlor-phenyl)-3-phenyl-aceton；1-(2-Chlorophenyl)-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 92435-52-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• mdl: MFCD11920564
• 分子量: 244.721
• InChiKey: DHQULIHUCAJXBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-2-propanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 19-(2-Chlorophenyl)-24-fluoranthen-3-yl-3-phenyloctacyclo[19.7.1.17,11.02,20.04,18.06,16.025,29.015,30]triaconta-1(28),2,4(18),5,7,9,11(30),12,14,16,19,21(29),22,24,26-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT

  摘要：

  一个有机化合物的化学式表示为（1）。在化学式（1）中，R1到R24各自独立地选自以下组中的一种：氢原子，卤素原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧基，取代或未取代的氨基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂环基，取代或未取代的芳氧基，硅基和氰基。

  公开号：

  US20200377433A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基乙酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Steric Effects and Spectra in the Tetracyclones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01115a045

文献信息

• Catalytic Cross-Coupling Reaction of Esters with Organoboron Compounds and Decarbonylative Reduction of Esters with HCOONH₄:  A New Route to Acyl Transition Metal Complexes through the Cleavage of Acyl−Oxygen Bonds in Esters
  作者：Hiroto Tatamidani、Kazuhiko Yokota、Fumitoshi Kakiuchi、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/jo0492719

  日期：2004.8.1

  ketones. Acyl−alkyl coupling to dialkyl ketones is also achieved by the use of 9-alkyl-9-BBN in place of boronates. The Ru3(CO)12-catalyzed decarbonylative reduction of esters with ammonium formate (HCOONH4) leading to hydrocarbons is also described. No expected aldehydes are produced, and controlled experiments indicate that aldehydes are not intermediate for the transformation. A hydrosilane can also be

  描述了Ru 3（CO）12催化的酯与有机硼化合物的交叉偶联反应，生成酮。在反应条件下可以耐受多种官能团。芳族硼酸盐起偶联伙伴的作用，得到芳基酮。通过使用9-烷基-9-BBN代替硼酸盐也可以实现偶联至二烷基酮的酰基-烷基。在Ru 3（CO）12 -催化decarbonylative还原甲酸铵酯（HCOONH 4也描述了导致碳氢化合物的）。没有产生预期的醛，并且受控实验表明醛不是该转化的中间体。氢化硅烷也可以代替HCOONH 4用作还原剂。两种官能团均兼容。这两个催化反应的关键步骤都是酯中的酯基碳氧键的导向基团促进裂解，从而导致酰基过渡金属烷氧基络合物的生成。
• ORGANIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY APPARATUS, IMAGE PICKUP APPARATUS, ELECTRONIC APPARATUS, AND MOVING OBJECT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20200095180A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  An organic compound represented by formula (1). In formula (1), each of R 1 to R 22 is independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a silyl group, and a cyano group.

  化学式（1）表示的是一种有机化合物。在化学式（1）中，R1到R22中的每一个都是独立地从以下组成的群组中选出：氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳氧基、硅基和氰基。
• Homocyclic Ring Closures via Benzyne Intermediates. A New Synthesis of 1-Substituted Benzocyclobutenes¹
  作者：J. F. Bunnett、Joseph A. Skorcz

  DOI：10.1021/jo01058a019

  日期：1962.11