ethyl (2E,4E,6E)-7-[3-tert-butyl-5-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]phenyl]-3-methylocta-2,4,6-trienoate | 180740-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (2E,4E,6E)-7-[3-tert-butyl-5-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]phenyl]-3-methylocta-2,4,6-trienoate
• CAS: 180740-61-8
• 化学式: C₄₁H₅₄O₃Si
• 分子量: 622.963
• InChiKey: ISXDXIXXJCPZNB-LKLRSIJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E,6E)-7-[3-tert-butyl-5-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]phenyl]-3-methylocta-2,4,6-trienoate 在 盐酸 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 ethyl (2E,4E,6E)-7-[3-tert-butyl-5-(1,1-dimethylethyl-2-p-toluenesulfonylhydrazone)phenyl]-3-methylocta-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  高强度和选择性同位素标记的视黄酸受体配体ALRT1550的合成和表征。

  摘要：

  （2E，4E，6E）-7-（3,5-二叔丁基苯基）-3-甲基辛基-2,4,6-三烯酸（ALRT1550，2）的两个标记同系物的合成[[13在此报告中描述了CD（3）] ALRT1550（3）和[（3）H] ALRT1550（4）。ALRT1550是一种非常有效的抗增殖药，目前正用于急性化学治疗的I / II期临床试验中。两种同系物均由可商购的3，5-二叔丁基苯甲酸制备。通过向Weinreb酰胺前体中添加[（13）CD（3）] MgI，将同系物[（13）CD（3）] ALRT1550标记在三烯酸链的7位。[（3）H] ALRT1550的制备利用新颖的方法来合成空间受阻和特定位置的tri标记的叔丁基。还描述了在视黄酸受体处对该配体的饱和结合和Scatchard分析，

  DOI：

  10.1021/jo971409i
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[3-tert-butyl-5-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]phenyl]but-2-enenitrile 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 ethyl (2E,4E,6E)-7-[3-tert-butyl-5-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]phenyl]-3-methylocta-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  高强度和选择性同位素标记的视黄酸受体配体ALRT1550的合成和表征。

  摘要：

  （2E，4E，6E）-7-（3,5-二叔丁基苯基）-3-甲基辛基-2,4,6-三烯酸（ALRT1550，2）的两个标记同系物的合成[[13在此报告中描述了CD（3）] ALRT1550（3）和[（3）H] ALRT1550（4）。ALRT1550是一种非常有效的抗增殖药，目前正用于急性化学治疗的I / II期临床试验中。两种同系物均由可商购的3，5-二叔丁基苯甲酸制备。通过向Weinreb酰胺前体中添加[（13）CD（3）] MgI，将同系物[（13）CD（3）] ALRT1550标记在三烯酸链的7位。[（3）H] ALRT1550的制备利用新颖的方法来合成空间受阻和特定位置的tri标记的叔丁基。还描述了在视黄酸受体处对该配体的饱和结合和Scatchard分析，

  DOI：

  10.1021/jo971409i